Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - acide aspartique 0,41 g/100 ml; arginine 0,41 g/100 ml; acide glutamique 0,7 g/100 ml; isoleucine 0,31 g/100 ml; histidine 0,21 g/100 ml; phénylalanine 0,27 g/100 ml; glycine 0,21 g/100 ml; sérine 0,38 g/100 ml; méthionine 0,13 g/100 ml; alanine 0,63 g/100 ml; leucine 0,7 g/100 ml; glutamine 0,71 g/100 ml; valine 0,36 g/100 ml; tyrosine 50 mg/100 ml; tryptophane 0,14 g/100 ml; proline 0,56 g/100 ml; thréonine 0,36 g/100 ml; cystéine 0,1 g/100 ml; taurine 30 mg/100 ml; chlorhydrate de lysine - eq. lysine 0,56 g/100 ml - solution injectable - chlorhydrate de cystéine 1 mg/ml; histidine 2.1 mg/ml; acide glutamique 7.1 mg/ml; glycine 2.1 mg/ml; méthionine 1.3 mg/ml; lysine 5.6 mg/ml; isoleucine 3.1 mg/ml; leucine 7 mg/ml; proline 5.6 mg/ml; phénylalanine 2.7 mg/ml; taurine 0.3 mg/ml; thréonine 3.6 mg/ml; tryptophane 1.4 mg/ml; tyrosine 0.5 mg/ml; sérine 3.8 mg/ml; acide aspartique 4.1 mg/ml; arginine 4.1 mg/ml; alanine 6.3 mg/ml; valine 3.6 mg/ml - amino acids

Canada - français - Health Canada

novartis pharmaceuticals canada inc - midostaurine - capsule - 25mg - midostaurine 25mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

amylyx pharmaceuticals inc. - phénylbutyrate sodique; ursodoxicoltaurine - poudre pour suspension - 3g; 1g - phénylbutyrate sodique 3g; ursodoxicoltaurine 1g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - acide l-aspartique 6; l-alanine 8; l-histidine 3; l-isoleucine 6; l-leucine 10; l-lysine 11; l-phénylalanine 4; l-sérine 4; l-thréonine 3; l-tryptophane 2; l-valine 7; glycine 4; acide l-glutamique 10; l-arginine 8; l-cystéine 1; taurine 0; l-méthionine 2; l-proline 3; l-tyrosine 0; chlorhydrate de l-ornithine 3 - solution - 6,00 g - pour 1000 ml de solution > acide l-aspartique 6,00 g > l-alanine 8,00 g > l-histidine 3,80 g > l-isoleucine 6,70 g > l-leucine 10,00 g > l-lysine 11,00 g > l-phénylalanine 4,20 g > l-sérine 4,00 g > l-thréonine 3,70 g > l-tryptophane 2,00 g > l-valine 7,60 g > glycine 4,00 g > acide l-glutamique 10,00 g > l-arginine 8,40 g > l-cystéine 1,89 g > taurine 0,60 g > l-méthionine 2,40 g > l-proline 3,00 g > l-tyrosine 0,45 g > chlorhydrate de l-ornithine 3,18 g - solutions pour nutrition parenterale/ acides amines - classe pharmacothérapeutique : b05ba01 / solutions pour nutrition parenterale/ acides aminesprimene est une solution stérile qui contient des acides aminés. ce sont les éléments de base que votre corps utilise pour fabriquer des protéines.primene est utilisé chez l’enfant, les nourrissons et les nouveau-nés à terme ou né prématurément pour donner à votre enfant une alimentation (nutrition) directement dans son sang (intraveineux) quand votre enfant ne peut pas prendre assez de nourriture par sa bouche. il est habituellement donné avec d’autres solutions nutritives comme du glucose, des minéraux et des vitamines.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - alanine 6; arginine 4; aspartique (acide) 4; cystéine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine; cystine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine; acide l-glutamique 7; glycine 2; histidine 2; isoleucine 3; leucine 7 g; lysine 5; méthionine 1; phénylalanine 2; proline 5; sérine 3; taurine 0; thréonine 3; tryptophane l 1; tyrosine 0; valine 3 - solution - 6,3 g - pour 1000 ml > alanine 6,3 g > arginine 4,1 g > aspartique (acide 4,1 g > cystéine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine > cystine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine > acide l-glutamique 7,1 g > glycine 2,1 g > histidine 2,1 g > isoleucine 3,1 g > leucine 7 g > lysine 5,6 g > méthionine 1,3 g > phénylalanine 2,7 g > proline 5,6 g > sérine 3,8 g > taurine 0,3 g > thréonine 3,6 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,5 g > valine 3,6 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale / acides amines - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05ba01.substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale / acides amines)les indications sont celles de la nutrition parentérale, chez le nouveau-né à terme, le prématuré, le nourrisson et l’enfant, lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. apport azoté (acides aminés de la série l).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - cystéine 1,89 g/1000 ml; taurine 0,6 g/1000 ml; méthionine 2,4 g/1000 ml; valine 7,6 g/1000 ml; tryptophane 2 g/1000 ml; phénylalanine 4,2 g/1000 ml; thréonine 3,7 g/1000 ml; isoleucine 6,7 g/1000 ml; glycine 4 g/1000 ml; leucine 10 g/1000 ml; proline 3 g/1000 ml; lysine 11 g/1000 ml; acide glutamique 10 g/1000 ml; alanine 8 g/1000 ml; acide aspartique 6 g/1000 ml; sérine 4 g/1000 ml; tyrosine 0,45 g/1000 ml; chlohydrate de l'ornithine 3,18 g/1000 ml; arginine 8,4 g/1000 ml; histidine 3,8 g/1000 ml - solution pour perfusion - 10 % - chlorhydrate de cystéine 2.46 mg/ml; glycine 4 mg/ml; histidine 3.8 mg/ml; acide glutamique 10 mg/ml; méthionine 2.4 mg/ml; isoleucine 6.7 mg/ml; leucine 10 mg/ml; lysine 11 mg/ml; proline 3 mg/ml; phénylalanine 4.2 mg/ml; ornithine 2.49 mg; tyrosine 0.45 mg/ml; tryptophane 2 mg/ml; thréonine 3.7 mg/ml; taurine 0.6 mg/ml; sérine 4 mg/ml; alanine 8 mg/ml; arginine 8.4 mg/ml; acide aspartique 6 mg/ml; valine 7.6 mg/ml - combinations

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 1; arginine 1; aspartique (acide) 1; cystéine 0; acide glutamique 2; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 2; lysine 1; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 1; sérine 1; taurine 0; thréonine 1; tryptophane 0; tyrosine 0; glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté; chlorure de sodium 1; phosphate monopotassique 0; phosphate dipotassique 1; gluconate de calcium 4; magnésium (lactate de) dihydraté 0; valine 1 - solution - 1,94 g - pour 1000 ml > alanine 1,94 g > arginine 1,26 g > aspartique (acide 1,26 g > cystéine 0,31 g > acide glutamique 2,18 g > glycine 0,65 g > histidine 0,65 g > isoleucine 0,95 g > leucine 2,15 g > lysine 1,700 g sous forme de : lysine monohydratée > méthionine 0,4 g > phénylalanine 0,83 g > proline 1,72 g > sérine 1,17 g > taurine 0,12 g > thréonine 1,11 g > tryptophane 0,43 g > tyrosine 0,15 g > glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté > chlorure de sodium 1,169 g > phosphate monopotassique 0,184 g > phosphate dipotassique 1,62 g > gluconate de calcium 4,03 g > magnésium (lactate de dihydraté 0,461 g > valine 1,11 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, associations.code atc : b05ba10np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion est une solution d'alimentation parentérale composée d'un mélange d'acides aminés, de glucose et d'électrolytes.np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion est destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) du nouveau-né pour l’alimenter lorsqu’une alimentation par la bouche est impossible ou insuffisante.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - isoleucine 5; leucine 7; lysine 8; méthionine 2 mg; phénylalanine 3; thréonine 5; tryptophane l 4 mg; valine 6; arginine 9; histidine 4; alanine 15; glycine 2 mg; proline 6; acide aspartique 6; acide glutamique 9; sérine 2 mg; tyrosine 1; cystéine 0; taurine 0 - solution - 5,1 mg - pour 1 ml > isoleucine 5,1 mg > leucine 7,6 mg > lysine 8,8 mg sous forme de : lysine monohydratée 9,88 mg > méthionine 2 mg > phénylalanine 3,1 mg > thréonine 5,1 mg > tryptophane l 4 mg > valine 6,1 mg > arginine 9,1 mg > histidine 4,6 mg > alanine 15,9 mg > glycine 2 mg > proline 6,1 mg > acide aspartique 6,6 mg > acide glutamique 9,3 mg > sérine 2 mg > tyrosine 1,06 mg sous forme de : acétyltyrosine 1,3 mg > cystéine 0,52 mg sous forme de : acétylcystéine 0,7 mg > taurine 0,3 mg - solutions pour nutrition parentérale - amiped contient des acides aminés essentiels pour la croissance et la récupération de l'organisme. la solution est adaptée pour répondre aux besoins spécifiques des nouveau-nés prématurés ou à terme, des nourrissons et des enfants. ils recevront cette solution dans le cadre d'une nutrition par voie intraveineuse s'ils ne peuvent pas se nourrir normalement. ils peuvent aussi recevoir d'autres nutriments tels que des solutions de glucose ou des émulsions de lipides en plus d'amiped.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 0; arginine 0; acide aspartique 0; cystéine 0; glutamique (acide) 0; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 0; lysine 0; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0; phosphate monopotassique 0; hydroxyde de potassium 0; chlorure de sodium 0 - compartiment - 0,41 g - acides aminés pour 125 ml > alanine 0,41 g > arginine 0,27 g > acide aspartique 0,27 g > cystéine 0,07 g sous forme de : acétylcystéine 0,094 g > glutamique (acide 0,46 g > glycine 0,14 g > histidine 0,14 g > isoleucine 0,2 g > leucine 0,46 g > lysine 0,36 g sous forme de : lysine monohydratée 0,4 g > méthionine 0,08 g > phénylalanine 0,18 g > proline 0,36 g > sérine 0,25 g > taurine 0,02 g > thréonine 0,23 g > tryptophane l 0,09 g > tyrosine 0,03 g > valine 0,23 g > phosphate monopotassique 0,31 g > hydroxyde de potassium 0,11 g > chlorure de sodium 0,29 g compartiment glucose pour 125 ml > glucose anhydre 25 g sous forme de : glucose monohydraté 27,5 g > gluconate de calcium 0,86 g > lactate de magnésium dihydraté 0,098 g > acétate de zinc dihydraté 1,93 mg > sulfate de cuivre pentahydraté 0,26 mg > fluorure de sodium 49,7 µg > dioxyde de sélénium 7,4 µg > chlorure de manganèse tétrahydraté 5,4 µg > iodure de potassium 3,3 µg > chrome (chlorure de hexahydraté 3,8 µg - substituts du sang et solutions de perfusion, solutions intraveineuses, solutions pour nutrition parentérale, associations (b sang et organes hématopoïétiques) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05ba10pediaven ap-hp nouveau-ne 2 est un mélange nutritif qui associe une solution d’acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), une solution de glucose (glucides) et des sels (électrolytes et oligo-éléments) dans une poche en plastique présentant 2 compartiments de 125 millilitres.ce médicament est une solution destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) pour les nouveau-nés qui ne peuvent pas se nourrir normalement.