DEFEROXAMINE Teva UK 500 mg, poudre pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deferoxamine teva uk 500 mg, poudre pour solution injectable

teva uk ltd - mésilate de déféroxamine - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > mésilate de déféroxamine : 500 mg - chelateurs du fer

Mycophenolate mofetil Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - mycophenolate mofetil teva est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Zoledronic acid Teva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva

teva b.v. - acide zolédronique - fractures, bone; cancer - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des événements squelettiques et traitement de l'hypercalcémie induite par les tumeurs.

Imatinib Teva B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Pirfenidone Teva 267 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pirfenidone teva 267 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - pirfénidone 267 mg - comprimé pelliculé - 267 mg - pirfénidone 267 mg - pirfenidone

Pirfenidone Teva 801 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pirfenidone teva 801 mg compr. pellic.

teva pharma belgium sa-nv - pirfénidone 801 mg - comprimé pelliculé - 801 mg - pirfénidone 801 mg - pirfenidone

Ezesimteva 10 mg - 10 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezesimteva 10 mg - 10 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 10 mg; ezétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - 10 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 10 mg - simvastatin and ezetimibe

Ezesimteva 10 mg - 20 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezesimteva 10 mg - 20 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - simvastatine 20 mg; ezétimibe 10 mg - comprimé - 10 mg - 20 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 20 mg - simvastatin and ezetimibe

Ezesimteva 10 mg - 40 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezesimteva 10 mg - 40 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 40 mg - comprimé - 10 mg - 40 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 40 mg - simvastatin and ezetimibe

Ezesimteva 10 mg - 80 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezesimteva 10 mg - 80 mg comp.

teva pharma belgium sa-nv - ezétimibe 10 mg; simvastatine 80 mg - comprimé - 10 mg - 80 mg - ezétimibe 10 mg; simvastatine 80 mg - simvastatin and ezetimibe