France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexlansoprazole takeda 60 mg, gélule à libération modifiée
takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 60 mg - inhibiteur de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexlansoprazole takeda 30 mg, gélule à libération modifiée
takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 30 mg - inhibiteur de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 30 mg, comprimé orodispersible
laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 30 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 15 mg, comprimé orodispersible
laboratoires takeda - lansoprazole - comprimé - 15,000 mg - composition pour un comprimé > lansoprazole : 15,000 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 30 mg, gélule gastro-résistante
laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 30,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 30,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
lansoprazole takeda 15 mg, gélule gastro-résistante
laboratoires takeda - lansoprazole - gélule - 15,00 mg - composition pour une gélule > lansoprazole : 15,00 mg - inhibiteurs de la pompe à protons
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
mepact
takeda france sas - mifamurtide - ostéosarcome - les immunostimulants, - mepact est indiqué chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes pour le traitement de l'ostéosarcome non métastatique résécable de haut grade après résection chirurgicale macroscopiquement complète. il est utilisé en association avec une chimiothérapie multi-agents post-opératoire. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de deux à 30 ans au diagnostic initial.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
faktor vii nf takeda injektionspräparat
takeda pharma ag - le facteur vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - facteur vii manque - les produits sanguins
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
human albumin 50 g/l takeda solution à diluer pour perfusion
takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 50 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
human albumin 200 g/l takeda solution à diluer pour perfusion
takeda pharma ag - albuminum humanum - solution à diluer pour perfusion - albuminum humanum 200 g, natrii caprylas, n-acetyl-l-tryptophanum natricum, natrii chloridum, aqua q.s. ad suspensionem pro 1 l. - la restauration et la conservation du kreislaufvolumens, si un volumendefizit a été identifiée, et l'utilisation d'un colloïde est indiqué - les produits sanguins