Co-Dorzolamid-Mepha 2% / 0.5%.Augentropfen Co-Dorzolamid-Mepha 2% / 0.5%.Augentropfen Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen

mepha pharma ag - dorzolamidum, timololum - co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen - dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum, timololum 5 mg ut timololi maleas, conserv.: benzalkonii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le glaucome - synthetika

Co-Telmisartan Spirig HC 80/25 mg Tabletten Co-Telmisartan Spirig HC 80/25 mg Tabletten Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten

spirig healthcare ag - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten - telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, magnesii stearas, kalii hydroxidum corresp. kalium 6.37 mg, megluminum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.66 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

Busol 0,004 mg/ml sol. inj. i.v./s.c./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

busol 0,004 mg/ml sol. inj. i.v./s.c./i.m. flac.

t.p. whelehan son & co. ltd. - acétate de buséréline 0,004 mg/ml - solution injectable - 0,004 mg/ml - acétate de buséréline 0.004 mg/ml - buserelin - cheval; bovin; lapin

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

CO-LOSAR 50mg/12.5mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

co-losar 50mg/12.5mg comprimé pelliculé

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé - 50mg/12.5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

CO-LOSAR 50mg/12.5mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

co-losar 50mg/12.5mg comprimé pelliculé

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé - 50mg/12.5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

CO-LOSAR FORT 100mg/25 mg Comprimé pelliculé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

co-losar fort 100mg/25 mg comprimé pelliculé sécable

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé sécable - 100mg/25 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar fort est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

CO-LOSAR FORT 100mg/25 mg Comprimé pelliculé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

co-losar fort 100mg/25 mg comprimé pelliculé sécable

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé sécable - 100mg/25 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar fort est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.