Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazole - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole sp est indiqué pour le traitement des infections fongiques suivantes chez les adultes (voir la section 5. 1):- l'aspergillose invasive chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- fusariose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b ou chez les patients qui sont intolérants à l'amphotéricine b;- chromoblastomycosis et mycétome chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'itraconazole ou chez les patients qui sont intolérants à l'itraconazole;- coccidioïdomycose chez les patients atteints de la maladie est réfractaire à l'amphotéricine b, l'itraconazole ou au fluconazole ou chez les patients qui sont intolérants à ces médicaments;- la candidose oropharyngée: comme traitement de première ligne chez les patients qui ont une maladie grave ou immunodéprimés, chez qui la réponse à la thérapie topique devrait être pauvres. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole sp est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants:- patients recevant de remise-une chimiothérapie d'induction pour la leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui areat risque élevé de développer des infections fongiques invasives;- greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - injektionspräparat

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - lanthane - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > lanthane : 250 mg . sous forme de : carbonate de lanthane hydraté - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphorémie

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals contracts ltd - mésalazine - comprimé - 1200 mg - composition pour un comprimé > mésalazine : 1200 mg - acide aminosalicylique et agents apparentés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 51,89 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 51,89 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 60,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 34,59 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 34,59 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 43,24 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 43,24 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 50,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale