France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
quasym 60 mg, gélule à libération modifiée
shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 51,89 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 51,89 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 60,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
quasym 40 mg, gélule à libération modifiée
shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 34,59 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 34,59 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 40,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
quasym 50 mg, gélule à libération modifiée
shire pharmaceuticals ireland limited - méthylphénidate - gélule - 43,24 mg - composition pour une gélule > méthylphénidate : 43,24 mg . sous forme de : chlorhydrate de méthylphénidate 50,00 mg - pharmaco-thérapeutique psycho-analeptiques, psychostimulants et agents utilisés pour les troubles déficitaires de l’attention avec hyperactivité et nootropes, sympathomimétiques d’action centrale
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
fosrenol 250 mg, comprimé à croquer
shire pharmaceuticals ireland limited - lanthane - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > lanthane : 250 mg . sous forme de : carbonate de lanthane hydraté - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphorémie
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
raplixa
mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogène humain, thrombine humaine - hémostase chirurgicale - antihémorragiques - traitement de soutien lorsque les techniques chirurgicales standard sont insuffisantes pour l'amélioration de l'hémostase. raplixa doit être utilisé en combinaison avec l'approbation de l'éponge de gélatine. raplixa est indiqué chez les adultes de plus de 18 ans.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
dynepo
shire pharmaceutical contracts limited - delta de l'époétine - kidney failure, chronic; anemia - préparations antianémiques - dynepo est indiqué pour le traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les patients adultes. il peut être utilisé chez les patients dialysés et chez les patients non dialysés.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
faktor vii nf shire injektionspräparat
shire switzerland gmbh - injektionspräparat
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
human albumin 200 g/l shire solution à diluer pour perfusion
shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
human albumin 50 g/l shire solution à diluer pour perfusion
shire switzerland gmbh - solution à diluer pour perfusion
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.