Setofilm 4 mg film orodisp. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

setofilm 4 mg film orodisp. sachet

norgine sa-nv - ondansétron 4 mg - film orodispersible - 4 mg - ondansétron 4 mg - ondansetron

Setofilm 8 mg film orodisp. sachet Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

setofilm 8 mg film orodisp. sachet

norgine sa-nv - ondansétron 8 mg - film orodispersible - 8 mg - ondansétron 8 mg - ondansetron

SETOFILM 8 mg, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

setofilm 8 mg, film orodispersible

norgine bv - ondansétron 8 mg - film - 8 mg - pour un film > ondansétron 8 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a04aa01.setofilm contient une substance appelée ondansétron. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelé anti-émétiques.ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. il est également indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements après une opération.

SETOFILM 4 mg, film orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

setofilm 4 mg, film orodispersible

norgine bv - ondansétron 4 mg - film - 4 mg - pour un film > ondansétron 4 mg - antiémétiques et antinauséeux - classe pharmacothérapeutique - code atc : a04aa01.setofilm contient une substance appelée ondansétron. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelé anti-émétiques.ce médicament est indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements causés par la chimiothérapie ou la radiothérapie. il est également indiqué dans la prévention et le traitement des nausées et vomissements après une opération.

GRANISETRON B BRAUN 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

granisetron b braun 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion

b braun melsungen ag - granisétron base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - solution - 1 mg - pour 1 ml > granisétron base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de granisétron - antiémétiques et anti-nauséeux - classe pharmacothérapeutique : antiémétiques et anti-nauséeux, antagonistes de la sérotonine (5ht3) - code atc : a04aa02granisetron b braun contient une substance active appelée granisétron. celui-ci appartient à un groupe de médicament appelé « antagonistes des récepteurs 5ht-3 » ou « antiémétiques ».granisetron b braun est utilisé pour prévenir ou traiter les nausées et vomissements provoqués par d’autres traitements médicamenteux tels qu’une chimiothérapie ou radiothérapie anticancéreuse et par une chirurgie.la solution injectable est indiquée chez l’adulte et chez l’enfant âgé de 2 ans et plus.

Palonosetron Hospira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - chlorhydrate de palonosétron - nausea; vomiting; cancer - antiémétiques et antinauseants, - palonosetron hospira est indiqué chez l'adulte pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer, de la prévention de la nausée et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer. palonosetron hospira est indiqué dans les patients pédiatriques l'âge de 1 mois et plus pour:la prévention de l'aigu des nausées et des vomissements associés à très la chimiothérapie du cancer et de la prévention des nausées et des vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.

Palonosetron Fresenius Kabi 250 µg sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palonosetron fresenius kabi 250 µg sol. inj. i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - chlorhydrate de palonosétron 0,056 mg/ml - eq. palonosétron 0,05 mg/ml - solution injectable - 250 µg - chlorhydrate de palonosétron 0.056 mg/ml - palonosetron

Palonosetron Sandoz 250 µg sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

palonosetron sandoz 250 µg sol. inj. i.v. flac.

sandoz sa-nv - chlorhydrate de palonosétron 0,056 mg/ml - eq. palonosétron 0,05 mg/ml - solution injectable - 250 µg - chlorhydrate de palonosétron 0.281 mg - palonosetron

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron kalceks 2 mg/ml sol. inj./perf. i.v./i.m. amp.

as kalceks a.s. - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,494 mg/ml - eq. ondansétron 2 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2.494 mg/ml - ondansetron

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml sol. inj./perf. i.m./i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ondansetron kalceks 2 mg/ml sol. inj./perf. i.m./i.v. amp.

as kalceks a.s. - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2,494 mg/ml - eq. ondansétron 2 mg/ml - solution injectable/pour perfusion - 2 mg/ml - chlorhydrate d'ondansétron dihydraté 2.494 mg/ml - ondansetron