ARSENIC TRIOXYDE ARROW 1 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arsenic trioxyde arrow 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - trioxyde d'arsenic 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > trioxyde d'arsenic 1 mg - autres anticancéreux - classe pharmacothérapeutique : autres anticancéreux- code atc : l01xx27.arsenic trioxyde arrow est u tilisé che z les p atien ts adu ltes attein ts d e leu cé m i e p ro m y élo c y t aire aigu ë (lpa) à risqu e faib le o u in term éd ia ire nouv ellemen t d iagno sti qu ée et ch ez l es p atien ts ad u ltes n’ a y an t p as répond u au tr aite men t p ar d ' au tres ag en ts th érap eu tiqu es. la lpa est un e fo rme un iq u e d e leu cé m ie m y élo ïd e, u n e m alad ie car actéris ée p ar d es ano malie s d es g lobu le s b lan cs, ain si qu e p ar d es ecch y m o se s e t d es saigne men ts ano rmau x .

MOMETASONE SANDOZ 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone sandoz 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

sandoz - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnant et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - qu’est-ce que mometasone sandoz ?mometasone sandoz contient du furoate de mométasone qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez.dans quels cas mometasone sandoz est-il utilisé ?rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) et rhinite perannuellemometasone sandoz 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de 3 ans.le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. mometasone sandoz réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle.polypes nasauxmometasone sandoz est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de 18 ans.les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. mometasone sandoz diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

MOMETASONE TEVA 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

teva sante - furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - suspension - 50 microgrammes - pour une dose > furoate de mométasone 50 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - corticoïdes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r01a d09mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale, contient du furoate de mométasone, médicament de la famille des corticostéroïdes.le furoate de mométasone ne doit pas être confondu avec les stéroïdes anabolisants que les athlètes prennent parfois sous forme de comprimés ou d’injections pour se doper.la pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez permet d’atténuer l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons, la congestion nasale et l’écoulement nasal.dans quel cas mometasone teva 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé ?rhume des foins et rhinite perannuellele furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (également appelé rhinite allergique saisonnière) et la rhinite perannuelle chez l’adulte et l’enfant à partir de 3 ans.le rhume des foins survient à certaines époques de l’année ; il s’agit d’une réaction allergique causée par l’inhalation de pollens des arbres, des graminées, des herbacées et également des moisissures et des spores de champignons. la rhinite perannuelle se produit tout au long de l’année et les symptômes peuvent être causés par une sensibilité à différents éléments tels que les acariens, les poils d’animaux (ou squames), les plumes et certains aliments. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit le gonflement et l’irritation de la muqueuse nasale et apaise ainsi les éternuements, les démangeaisons, le nez congestionné et l’écoulement nasal causés par le rhume des foins ou la rhinite perannuelle.polypes nasauxle furoate de mométasone en pulvérisation nasale est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes âgés de 18 ans et plus.les polypes nasaux sont de petites excroissances de la muqueuse qui tapisse l’intérieur du nez ; ils touchent généralement les deux narines. le furoate de mométasone en pulvérisation nasale réduit l’inflammation dans la cavité nasale et atrophie progressivement les polypes, soulageant ainsi la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.

ORGASULINE NPH 40 UI/ml, suspension injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orgasuline nph 40 ui/ml, suspension injectable en flacon

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 40 ui - composition pour 1 ml de suspension injectable > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 40 ui - insulines et analogues d'action intermediaire.

ORGASULINE NPH 100 UI/ml, suspension injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orgasuline nph 100 ui/ml, suspension injectable en flacon

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml de suspension injectable > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 100 ui - insulines et analogues d'action intermediaire.

ORGASULINE N.P.H. 100 U.I./ml, suspension injectable en cartouche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orgasuline n.p.h. 100 u.i./ml, suspension injectable en cartouche

organon s.a - insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml de suspension injectable > insuline humaine hémisynthétique isophane (suspension d') : 100 ui - insulines et analogues d'action rapide intermediaire

DEROXAT 20 mg/10 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable

laboratoire glaxosmithkline - paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - suspension - 20 mg - pour 10 ml de suspension buvable > paroxétine base 20 mg sous forme de : chlorhydrate de paroxétine hémihydraté - antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06a b05.antidépresseur – inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable est un traitement destiné aux adultes souffrant de dépression et/ou de troubles anxieux.les troubles anxieux dans lesquels deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable peut être prescrit sont les suivants : troubles obsessionnels compulsifs (pensées répétitives, obsessionnelles avec comportement incontrôlable) trouble panique (attaques de panique, y compris celles causées par la peur des lieux publics, l’agoraphobie) trouble anxiété sociale (peur ou rejet de situations où vous devez être en société) état de stress post-traumatique (anxiété causée par un événement traumatique) anxiété généralisée.deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs). le mécanisme d’action de deroxat 20 mg/10 ml, suspension buvable et des autres isrs n’est pas complètement connu, mais ils augmenteraient le taux de sérotonine dans le cerveau. bien traiter votre dépression ou votre trouble anxieux est important pour vous aider à vous sentir mieux.

ORACILLINE 1 000 000 UI/10 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 1 000 000 ui - pour 10 ml de suspension buvable > penicilline v 1 000 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 1 000 000 ui/10 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

ORACILLINE 500 000 UI/5 ml, suspension buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 500 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 500 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 500 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

SERETIDE 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seretide 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec valve doseuse

laboratoire glaxosmithkline - salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 250 microgrammes - suspension - 25 microgrammes - pour une dose > salmétérol base 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak06.seretide est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser seretide tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.seretide permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, seretide ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.