Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

theramex ireland ltd. - lévonorgestrel 0,15 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,03 mg (comprimé rose); ethinylestradiol 0,01 mg (comprimé blanc) - comprimé pelliculé - lévonorgestrel 0.15 mg; ethinylestradiol 0.03 mg; ethinylestradiol 0.01 mg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu: non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas adaptés pour le traitement avec de la vitamine-k antagonistes (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seacross pharmaceuticals ltd - irinotécan - solution - 17,33 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > irinotécan : 17,33 mg . sous forme de : chlorhydrate d'irinotécan trihydraté 20 mg - cla sse p harmac oth éra peutiq ue anticancereux e t immunosuppresse ur, cytotoxi que i nhi biteu r d e l a to p o i somer as e i

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - montélukast acide 5 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > montélukast acide 5 mg sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments systémiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes . antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03dc03qu’est-ce que montelukast cristers pharma ?montelukast cristers pharma est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes, qui bloque les substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast cristers pharma ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquantles leucotriènes, montelukast cristers pharma améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l’asthme.quand montelukast cristers pharma doit-il être utilisé ?votre médecin vous a prescrit montlukast cristers pharma pour le traitement de l’asthme, pour prévenir les symptômes de l’asthme le jour et la nuit. il est indiqué chez les enfants âgés de 6 à 14 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. il peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les enfants âgés de 6 à 14 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. il est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l’effort chez les enfants âgés de 6 à 14 ans.votre médecin déterminera comment montelukast cristers pharma doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme ou de celui de votre enfant.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme entraîne : des difficultés à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave ou s'améliore en réaction à différentes circonstances. des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort. un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharma france - montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique - autres médicaments systémiques pour les syndromes obstructifs des voies aériennes antagoniste des récepteurs aux leucotriènes - classe pharmacothérapeutique : code atc : r03dc03.qu’est-ce que montelukast cristers pharma ?montelukast cristers pharma est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast cristers pharma ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennesdans vos poumons et provoquent également des symptômes d’allergie. en bloquant les leucotriènes, montelukast cristers pharma améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l’asthme et peut améliorer les symptômes d’allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).quand montelukast cristers pharma doit-il être utilisé ?votre médecin vous a prescrit montelukast cristers pharma pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d’asthme le jour et la nuit. il est indiqué chez les patients et adolescents de plus de 15 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast cristers pharma est également indiqué en traitement préventif des symptômes d’asthme déclenchés par l’effort.chez ces mêmes patients asthmatiques traités par montelukast cristers pharma pour leur asthme, montelukast cristers pharma peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.votre médecin établira comment montelukast cristers pharma doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave ou s'améliore en réaction à différentes circonstances, des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort, un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.que sont les allergies saisonnières ?l’allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière) est une réponse allergique souvent provoquée par les pollens des arbres, des pelouses et des herbes transportées par l’air. les symptômes des allergies saisonnières peuvent généralement comprendre : un nez bouché, qui coule et qui pique, des éternuements, des yeux gonflés, larmoyants, rouges et qui piquent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmine - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère. traitement symptomatique des formes légères à modérément sévères de démence chez les patients atteints de la maladie de parkinson idiopathique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seacross pharmaceuticals ltd - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seacross pharmaceuticals ltd - acide zolédronique anhydre - solution - 4 mg - composition pour un flacon de 100 ml de solution pour perfusion > acide zolédronique anhydre : 4 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonate