Elonva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropine alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Amoxiclav IBI 1000 mg - 200 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxiclav ibi 1000 mg - 200 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 1060,2 mg - eq. amoxicilline 1000 ; clavulanate de potassium 238,25 mg - eq. acide clavulanique 200 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

Amoxiclav IBI 2000 mg - 200 mg sol. perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxiclav ibi 2000 mg - 200 mg sol. perf. (pdr.) i.v. flac.

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 2120,4 mg - eq. amoxicilline 2000 mg; clavulanate de potassium 238,25 mg - eq. acide clavulanique 200 mg - poudre pour solution pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

Amoxiclav IBI 500 mg - 100 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxiclav ibi 500 mg - 100 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 530,1 mg - eq. amoxicilline 500 ; clavulanate de potassium 119,13 mg - eq. acide clavulanique 100 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

ARTANE 2 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artane 2 mg, comprimé

neuraxpharm france - chlorhydrate de trihexyphénidyle 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de trihexyphénidyle 2 mg - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique, code atc : n04aa01ce médicament est un antiparkinsonien.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et les syndromes parkinsoniens induits par un traitement neuroleptique.

ARTANE 5 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

artane 5 mg, comprimé

neuraxpharm france - chlorhydrate de trihexyphénidyle 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de trihexyphénidyle 5 mg - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique - code atc : n04aa01

Lavasept pronti per l'uso Diluizione Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lavasept pronti per l'uso diluizione

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 0 - solution - 0,90 g - pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium 0,90 g - solutions d’electrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d'electrolytes - code atc : b05xa03b : sang et organes hématopoïétiqueschlorure de sodium 0,9 % aguettant, solution pour perfusion, est indiqué: pour rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; pour le traitement de la déshydratation extracellulaire ; pour le traitement de l’hypovolémie ; comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % b. braun, solution injectable en ampoule

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml de solution > chlorure de sodium 0,9 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d’électrolytes - code atc : b05xa03indications thérapeutiques rééquilibration ionique par apport de chlorure de sodium. déshydratations extra-cellulaires. hypovolémie. véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.