Amoxiclav IBI 1000 mg - 200 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxiclav ibi 1000 mg - 200 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 1060,2 mg - eq. amoxicilline 1000 ; clavulanate de potassium 238,25 mg - eq. acide clavulanique 200 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

Amoxiclav IBI 2000 mg - 200 mg sol. perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxiclav ibi 2000 mg - 200 mg sol. perf. (pdr.) i.v. flac.

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 2120,4 mg - eq. amoxicilline 2000 mg; clavulanate de potassium 238,25 mg - eq. acide clavulanique 200 mg - poudre pour solution pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

Amoxiclav IBI 500 mg - 100 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxiclav ibi 500 mg - 100 mg sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - amoxicilline sodique 530,1 mg - eq. amoxicilline 500 ; clavulanate de potassium 119,13 mg - eq. acide clavulanique 100 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - amoxicillin and enzyme inhibitor

Lavasept pronti per l'uso Diluizione Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lavasept pronti per l'uso diluizione

Equisolon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

equisolon

le vet b.v. - prednisolone - les corticoïdes à usage systémique, la plaine, la prednisolone, préparations hormonales systémiques, excl. les hormones sexuelles et de l'insuline - les chevaux - allègement des paramètres inflammatoires et cliniques associés à l'obstruction récurrente des voies respiratoires (rao) chez les chevaux, en combinaison avec le contrôle de l'environnement.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % AGUETTANT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % aguettant, solution pour perfusion

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 0 - solution - 0,90 g - pour 100 ml de solution injectable > chlorure de sodium 0,90 g - solutions d’electrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d'electrolytes - code atc : b05xa03b : sang et organes hématopoïétiqueschlorure de sodium 0,9 % aguettant, solution pour perfusion, est indiqué: pour rééquilibration ionique par apport de chlorure et de sodium ; pour le traitement de la déshydratation extracellulaire ; pour le traitement de l’hypovolémie ; comme véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % BAXTER, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - sodium (chlorure de) 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > sodium (chlorure de 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et solutions pour perfusion /solutions d’electrolytes/chlorure de sodium, code atc : b05xa03chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est une solution de chlorure de sodium diluée dans l’eau. le chlorure de sodium est une substance chimique (souvent appelée « sel ») retrouvée dans le sang.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche est utilisé pour traiter : une rééquilibration en ions par apport de chlorure et de sodium ; une déshydratation (perte en eau du corps)les situations qui peuvent provoquer une perte d’eau ou de chlorure de sodium sont les suivantes : lorsque vous ne pouvez pas manger ni boire en raison d’une maladie ou après une intervention; en cas de transpiration excessive due à une forte fièvre ; en cas de perte étendue de peau, comme dans le cas de brûlures graves.chlorure de sodium 0,9 % baxter, solution pour perfusion en poche peut aussi être utilisé comme véhicule pour d’autres médicaments pour perfusion.

CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium 0,9 % b. braun, solution injectable en ampoule

b braun melsungen ag - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml de solution > chlorure de sodium 0,9 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique : solutions d’électrolytes - code atc : b05xa03indications thérapeutiques rééquilibration ionique par apport de chlorure de sodium. déshydratations extra-cellulaires. hypovolémie. véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

CHLORURE DE SODIUM PROAMP 0,9 %, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium proamp 0,9 %, solution injectable

laboratoire aguettant - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 0,9 g - solutions d’électrolytes - classe pharmacothérapeutique - solution d’électrolytescode atc : b05xa03.b : sang et organes hématopoïétiques.chlorure de sodium proamp 0,9 % est une solution injectable est utilisé comme véhicule pour apport thérapeutique intraveineux, intramusculaire et pour administration parentérale sous-cutanée.

NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neupogen 30 mu (0,3 mg/ml), solution injectable

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - solution - 300 microgrammes (30 m.u.) - pour un flacon de 1 ml > filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections ; pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections ; avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines ; pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique ; chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.