Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - les immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Canada - français - Health Canada

fresenius kabi canada ltd - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg

Canada - français - Health Canada

jamp pharma corporation - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg

Canada - français - Health Canada

eugia pharma inc. - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - plerixafor - solution injectable - 20 mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - * patients adultes plerixafor neapolis est indiqué en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (g-csf) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d'une autogreffe chez les patients adultes atteints de lymphome ou de myélome multiple dont les cellules se mobilisent mal . * patients pédiatriques (de 1 jusquà moins de 18 ans) plerixafor neapolis est indiqué en association avec le facteur de croissance de la lignée granulocytaire (g-csf) pour la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique avant leur collecte en vue d'une autogreffe chez les enfants atteints de lymphomes ou de tumeurs malignes solides soit: - de manière préemptive, lorsque le taux de cellules souches circulantes est supposé insuffisant, le jour prévu de la collecte après une mobilisation adéquate par g-csf (avec ou sans chimiothérapie), pour obtenir le greffon de cellules souches hématopoiétiques désiré, ou si - une collecte de cellules souches hématopoitiques en nombre suffisant a échoué précédemment.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plérixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - les immunostimulants, - mozobil est indiqué en association avec granulocyte-colony-stimulating factor pour renforcer la mobilisation des cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique pour la collecte et l’autogreffe ultérieure chez des patients atteints de lymphome et multiple myélome dont les cellules mobiliser mal.

Canada - français - Health Canada

sanofi-aventis canada inc - plérixafor - solution - 20mg - plérixafor 20mg - hematopoietic agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - plerixaforum - solution injectable - plerixaforum 20 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - mobilisation des cellules souches hématopoïétiques - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme - plérixafor - solution injectable

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexaméthasone - le myélome multiple - corticostéroïdes à usage systémique - traitement du myélome multiple.