SmofKabiven Perifeer Emulsion pour perfusion Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

smofkabiven perifeer emulsion pour perfusion

fresenius kabi - phénylalanine; proline; glucose monohydraté; tryptophane; sulfate de zinc heptahydraté; huile de soja; chlorure de calcium dihydraté; méthionine; histidine; isoleucine; sérine; huile de poisson, riche en acide oméga 3; acetate de lysine; glycérophosphate de sodium hydraté; leucine; arginine; chlorure de potassium; valine; taurine; thréonine; triglycérides de chaîne moyenne; glycine; tyrosine; huile d'olive; sulfate de magnésium; alanine; acétate de sodium trihydraté - emulsion pour perfusion - phénylalanine 1.6 mg/ml; proline 3.5 mg/ml; glucose monohydraté; tryptophane 0.63 mg/ml; sulfate de zinc heptahydraté; huile de soja 8.5 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté; méthionine 1.3 mg/ml; histidine 0.93 mg/ml; isoleucine 1.6 mg/ml; sérine 2.1 mg/ml; huile de poisson, riche en acide oméga 3 4.2 mg/ml; acetate de lysine; glycérophosphate de sodium hydraté; leucine 2.3 mg/ml; arginine 3.8 mg/ml; chlorure de potassium 1.4 mg/ml; valine 2 mg/ml; taurine 0.32 mg/ml; thréonine 1.4 mg/ml; triglycérides de chaîne moyenne 8.5 mg/ml; glycine 3.5 mg/ml; tyrosine 0.12 mg/ml; huile d'olive 7 mg/ml; sulfate de magnésium 0.38 mg/ml; alanine 4.4 mg/ml; acétate de sodium trihydraté - combinations

REVITALOSE, granulés pour solution buvable en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revitalose, granulés pour solution buvable en sachet-dose

pierre fabre medicament - aspartate de magnésium dihydraté 200 mg; leucine 25 mg; chlorhydrate de lysine 200 mg; phénylalanine 10 mg; valine 10 mg - sachet-dose - 200 mg - a pour un sachet-dose a > aspartate de magnésium dihydraté 200 mg > leucine 25 mg > chlorhydrate de lysine 200 mg > phénylalanine 10 mg > valine 10 mg sachet-dose b pour un sachet-dose b > acide ascorbique 1000 mg - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13a.revitalose contient 6 substances actives : 5 acides aminés (l’aspartate de magnésium, la lysine, la leucine, la phénylalanine et la valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

REVITALOSE SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

revitalose sans sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol

pierre fabre medicament - magnésium (aspartate de) dihydraté 0; leucine 0; dl-lysine (monochlorhydrate de) 0; phénylalanine 0; valine 0 - solution - 0,200 g - a pour 5 ml > magnésium (aspartate de dihydraté 0,200 g > leucine 0,025 g > dl-lysine (monochlorhydrate de 0,200 g > phénylalanine 0,010 g > valine 0,010 g solution b pour 5 ml > acide ascorbique 1,000 g sous forme de : sodium (ascorbate de 1,125 g - voies digestives et métabolisme - toniques - classe pharmacothérapeutique : voies digestives et métabolisme – toniques - code atc : a13arevitalose sans sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol contient 6 substances actives : 5 acides aminés (aspartate de magnésium dihydraté, l-leucine, monochlorhydrate de l-lysine, l-phénylalanine et l-valine) et de la vitamine c (également appelée acide ascorbique). ces substances permettent de lutter contre la fatigue.ce médicament est utilisé pour traiter les états de fatigue passagers qui accompagnent les efforts physiques intenses, les états de surmenage et de convalescence.ce médicament est réservé aux adultes et adolescents à partir de 15 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours de traitement.

IASOdopa 0,3 GBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iasodopa 0,3 gbq/ml, solution injectable

curium austria gmbh - 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0 - solution - 0,3 gbq - pour 1 ml de solution à la date et à l'heure de calibration > 6-fluoro-[18f]-l-dihydroxyphénylalanine 0,3 gbq - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atcautres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, code atc : v09ix05.indications thérapeutiquesce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.iasodopa est utilisé pour réaliser un examen d’imagerie médicale par tomographie par émission de positons (tep) et est administré avant cet examen.la substance radioactive contenue dans iasodopa (pour visualiser le métabolisme de la dopamine) est détectée lors de la tep et permet de réaliser des images.la tomographie par emission de positons est une technique d’imagerie utilisée en médecine nucléaire qui produit des images d’organismes vivants. elle nécessite de très petites quantités de radioactivité afin de réaliser des images quantitatives et précises de processus métaboliques spécifiques dans le corps. cet examen peut aider à guider le choix du traitement de l’affection dont vous êtes atteint(e) ou que l’on soupçonne.

NP100 PREMATURES AP-HP, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 1; arginine 1; aspartique (acide) 1; cystéine 0; acide glutamique 2; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 2; lysine 1; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 1; sérine 1; taurine 0; thréonine 1; tryptophane 0; tyrosine 0; glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté; chlorure de sodium 1; phosphate monopotassique 0; phosphate dipotassique 1; gluconate de calcium 4; magnésium (lactate de) dihydraté 0; valine 1 - solution - 1,94 g - pour 1000 ml > alanine 1,94 g > arginine 1,26 g > aspartique (acide 1,26 g > cystéine 0,31 g > acide glutamique 2,18 g > glycine 0,65 g > histidine 0,65 g > isoleucine 0,95 g > leucine 2,15 g > lysine 1,700 g sous forme de : lysine monohydratée > méthionine 0,4 g > phénylalanine 0,83 g > proline 1,72 g > sérine 1,17 g > taurine 0,12 g > thréonine 1,11 g > tryptophane 0,43 g > tyrosine 0,15 g > glucose anhydre 150 g sous forme de : glucose monohydraté > chlorure de sodium 1,169 g > phosphate monopotassique 0,184 g > phosphate dipotassique 1,62 g > gluconate de calcium 4,03 g > magnésium (lactate de dihydraté 0,461 g > valine 1,11 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, associations.code atc : b05ba10np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion est une solution d'alimentation parentérale composée d'un mélange d'acides aminés, de glucose et d'électrolytes.np100 prematures ap-hp, solution pour perfusion est destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) du nouveau-né pour l’alimenter lorsqu’une alimentation par la bouche est impossible ou insuffisante.

VAMINOLACT, solution pour perfusion en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaminolact, solution pour perfusion en flacon

fresenius kabi france sa - alanine 6; arginine 4; aspartique (acide) 4; cystéine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine; cystine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine; acide l-glutamique 7; glycine 2; histidine 2; isoleucine 3; leucine 7 g; lysine 5; méthionine 1; phénylalanine 2; proline 5; sérine 3; taurine 0; thréonine 3; tryptophane l 1; tyrosine 0; valine 3 - solution - 6,3 g - pour 1000 ml > alanine 6,3 g > arginine 4,1 g > aspartique (acide 4,1 g > cystéine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine > cystine qsp 1 g de mélange l-cystéine / l-cystine > acide l-glutamique 7,1 g > glycine 2,1 g > histidine 2,1 g > isoleucine 3,1 g > leucine 7 g > lysine 5,6 g > méthionine 1,3 g > phénylalanine 2,7 g > proline 5,6 g > sérine 3,8 g > taurine 0,3 g > thréonine 3,6 g > tryptophane l 1,4 g > tyrosine 0,5 g > valine 3,6 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale / acides amines - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05ba01.substituts du plasma et solutions pour perfusion/solutions pour nutrition parenterale / acides amines)les indications sont celles de la nutrition parentérale, chez le nouveau-né à terme, le prématuré, le nourrisson et l’enfant, lorsque l’alimentation orale ou entérale est impossible, insuffisante ou contre-indiquée. apport azoté (acides aminés de la série l).

PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 2, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pediaven ap-hp nouveau-ne 2, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 0; arginine 0; acide aspartique 0; cystéine 0; glutamique (acide) 0; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 0; lysine 0; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0; phosphate monopotassique 0; hydroxyde de potassium 0; chlorure de sodium 0 - compartiment - 0,41 g - acides aminés pour 125 ml > alanine 0,41 g > arginine 0,27 g > acide aspartique 0,27 g > cystéine 0,07 g sous forme de : acétylcystéine 0,094 g > glutamique (acide 0,46 g > glycine 0,14 g > histidine 0,14 g > isoleucine 0,2 g > leucine 0,46 g > lysine 0,36 g sous forme de : lysine monohydratée 0,4 g > méthionine 0,08 g > phénylalanine 0,18 g > proline 0,36 g > sérine 0,25 g > taurine 0,02 g > thréonine 0,23 g > tryptophane l 0,09 g > tyrosine 0,03 g > valine 0,23 g > phosphate monopotassique 0,31 g > hydroxyde de potassium 0,11 g > chlorure de sodium 0,29 g compartiment glucose pour 125 ml > glucose anhydre 25 g sous forme de : glucose monohydraté 27,5 g > gluconate de calcium 0,86 g > lactate de magnésium dihydraté 0,098 g > acétate de zinc dihydraté 1,93 mg > sulfate de cuivre pentahydraté 0,26 mg > fluorure de sodium 49,7 µg > dioxyde de sélénium 7,4 µg > chlorure de manganèse tétrahydraté 5,4 µg > iodure de potassium 3,3 µg > chrome (chlorure de hexahydraté 3,8 µg - substituts du sang et solutions de perfusion, solutions intraveineuses, solutions pour nutrition parentérale, associations (b sang et organes hématopoïétiques) - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05ba10pediaven ap-hp nouveau-ne 2 est un mélange nutritif qui associe une solution d’acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), une solution de glucose (glucides) et des sels (électrolytes et oligo-éléments) dans une poche en plastique présentant 2 compartiments de 125 millilitres.ce médicament est une solution destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) pour les nouveau-nés qui ne peuvent pas se nourrir normalement.

PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE 1, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pediaven ap-hp nouveau-ne 1, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 0; arginine 0; acide aspartique 0; cystéine 0; acide glutamique 0; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 0; lysine 0; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0 - compartiment - 0,36 g - acides aminés pour 125 ml > alanine 0,36 g > arginine 0,24 g > acide aspartique 0,24 g > cystéine 0,06 g sous forme de : acétylcystéine 0,08 g > acide glutamique 0,41 g > glycine 0,12 g > histidine 0,12 g > isoleucine 0,18 g > leucine 0,4 g > lysine 0,32 g sous forme de : lysine monohydratée 0,36 g > méthionine 0,07 g > phénylalanine 0,16 g > proline 0,32 g > sérine 0,22 g > taurine 0,02 g > thréonine 0,21 g > tryptophane l 0,08 g > tyrosine 0,03 g > valine 0,21 g compartiment glucose pour 125 ml > glucose anhydre 25 g sous forme de : glucose monohydraté 27,5 g > gluconate de calcium 1,05 g > lactate de magnésium dihydraté 0,12 g > acétate de zinc dihydraté 1,7 mg > sulfate de cuivre pentahydraté 0,23 mg > fluorure de sodium 44,2 µg > dioxyde de sélénium 6,7 µg > chlorure de manganèse tétrahydraté 5,4 µg > iodure de potassium 3,3 µg > chrome (chlorure de hexahydraté 2,6 µg - substituts du sang et solutions de perfusion, solutions intraveineuses, solutions pour nutrition parentérale, associations (b sang et organes hématopoïétiques) - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, code atc : b05ba10pediaven ap-hp nouveau-ne 1 est un mélange nutritif qui associe une solution d’acides aminés (composés utilisés par l’organisme afin de construire les protéines), une solution de glucose (glucides) et des sels (électrolytes et oligo-éléments) dans une poche en plastique présentant 2 compartiments de 125 millilitres.ce médicament est une solution destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) pour les nouveau-nés qui ne peuvent pas se nourrir normalement.pediaven ap-hp nouveau-ne 1 est particulièrement destiné à l'alimentation des 24 à 48 premières heures de vie du nouveau-né qu'il soit prématuré ou non.

PEDIAVEN AP-HP NOUVEAU-NE SANS OLIGO-ELEMENTS, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pediaven ap-hp nouveau-ne sans oligo-elements, solution pour perfusion

assistance publique - hopitaux de paris - ap-hp - alanine 0; arginine 0; acide aspartique 0; acétylcystéine 0; acide glutamique 0; glycine 0; histidine 0; isoleucine 0; leucine 0; lysine 0; méthionine 0; phénylalanine 0; proline 0; sérine 0; taurine 0; thréonine 0; tryptophane l 0; tyrosine 0; valine 0; phosphate monopotassique 0; phosphate dipotassique 0 - compartiment - 0,485 g - acides aminés pour 125 ml > alanine 0,485 g > arginine 0,315 g > acide aspartique 0,315 g > acétylcystéine 0,105 g > acide glutamique 0,545 g > glycine 0,163 g > histidine 0,163 g > isoleucine 0,238 g > leucine 0,538 g > lysine 0,425 g sous forme de : lysine monohydratée 0,478 g > méthionine 0,100 g > phénylalanine 0,208 g > proline 0,43 g > sérine 0,293 g > taurine 0,03 g > thréonine 0,278 g > tryptophane l 0,108 g > tyrosine 0,038 g > valine 0,278 g > phosphate monopotassique 0,046 g > phosphate dipotassique 0,405 g compartiment glucose pour 125 ml > glucose anhydre 37,5 g sous forme de : glucose monohydraté 41,25 g > gluconate de calcium 1,008 g > lactate de magnésium dihydraté 0,115 g > chlorure de sodium 0,292 g - solutions pour nutrition parentérale - classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, associations.code atc : b05ba10.pediaven ap-hp nouveau-ne sans oligo-elements, solution pour perfusion est une solution pour alimentation parentérale composée d’un mélange d’acides aminés, de glucose et d’électrolytes dans une poche en plastique présentant 2 compartiments de 125 millilitres.pediaven ap-hp nouveau-ne sans oligo-elements, solution pour perfusion est destinée à être perfusée goutte-à-goutte dans une veine (perfusion intraveineuse) du nouveau-né pour l'alimenter, lorsqu'une alimentation orale est impossible ou insuffisante.

Kidiamix G10 % sol. perf. parent. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kidiamix g10 % sol. perf. parent.

fresenius kabi sa-nv - gluconate de calcium monohydraté 3,44 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0,392 mg/ml; acétate de zinc dihydraté 7,72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1,04 mg/l; dioxyde de sélénium 29,6 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0,0216 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0,015 mg/l; glycine 0,56 g/l; acide glutamique 1,84 g/l; valine 0,92 g/l; dihydrogène phosphate de potassium 1,24 mg/ml; arginine 1,08 g/l; leucine 1,84 g/l; fluorure de sodium 0,199 mg/l; sérine 1 g/l; proline 1,44 g/l; alanine 1,64 g/l; histidine 0,56 g/l; thréonine 0,92 g/l; tryptophane 0,36 g/l; hydroxyde de potassium 0,44 mg/ml; chlorure de sodium 1,16 g/l; taurine 0,08 g/l; lysine monohydraté 1,6 mg/ml - eq. lysine 1,44 g/l; acide aspartique 1,08 g/l; glucose monohydraté 110 mg/ml - eq. glucose anhydre 100 g/l; tyrosine 0,12 g/l; isoleucine 0,8 g/l; méthionine 0,32 g/l; phénylalanine 0,72 g/l; iodure de potassium 0,0132 mg/l; acétylcystéine 0,376 g/l - eq. cystéine 0,28 g/l - solution pour perfusion - alanine 1.64 g/l; arginine 1.08 g/l; acide aspartique 1.08 g/l; acétylcystéine 0.376 g/l; acide glutamique 1.84 g/l; glycine 0.56 g/l; histidine 0.56 g/l; isoleucine 0.8 g/l; leucine 1.84 g/l; lysine monohydraté 1.6 mg/ml; méthionine 0.32 g/l; phénylalanine 0.72 g/l; proline 1.44 g/l; sérine 1 g/l; taurine 0.08 g/l; thréonine 0.92 g/l; tryptophane 0.36 g/l; tyrosine 0.12 g/l; valine 0.92 g/l; dihydrogène phosphate de potassium 1.24 mg/ml; hydroxyde de potassium 0.44 mg/ml; glucose monohydraté 110 mg/ml; gluconate de calcium monohydraté 3.44 mg/ml; lactate de magnésium dihydraté 0.392 mg/ml; chlorure de sodium 1.16 g/l; acétate de zinc dihydraté 7.72 µg/ml; sulfate de cuivre pentahydraté 1.04 mg/l; fluorure de sodium 0.199 mg/l; dioxyde de sélénium 29.6 mg/ml; chlorure de manganèse tétrahydraté 0.0216 mg/l; iodure de potassium 0.0132 mg/l; chlorure de chrome hexahydraté 0.015 mg/l - combinations