Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaworld - crataegus oxyacantha; humulus lupulus; illicium verum; papaveris fructus; passiflora incarnata l.; mentha piperita, feuille; tilia sylvestris cordata, fleur, extrait sec; aurantium, fleurs - plante(s) pour tisane - crataegus oxyacantha 340 mg/g; humulus lupulus 20 mg/g; illicium verum 40 mg/g; papaveris fructus 150 mg/g; passiflora incarnata l. 200 mg/g; mentha piperita, feuille 30 mg/g; tilia sylvestris cordata, fleur, extrait sec 80 mg/g; aurantium, fleurs 140 mg/g

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaworld c.v.b.a.-s.c.r.l. - plante(s) pour tisane

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharmaworld c.v.b.a.-s.c.r.l. - dioxyde de titane 20 mg/g; sous-gallate de bismuth 30 mg/g; zinc oxyde 50 mg/g; stéarate de zinc 20 mg/g - poudre pour application cutanée

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - doripénème - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - les antibactériens à usage systémique, - doribax est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte:la pneumonie nosocomiale (y compris pneumonie);compliquées intra-abdominales, infections, infections urinaires compliquées. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. insuman rapid convient également au traitement du coma hyperglycémique et de l'acidocétose, ainsi qu'à la stabilisation pré-, intra-et postopératoire chez les patients diabétiques..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacine - les antibactériens à usage systémique, infectieux à usage systémique - turkeys; dogs; cattle; chicken - poulets:pour le traitement des infections respiratoires chroniques causées par des souches sensibles de escherichia coli et de mycoplasma gallisepticum. dindons: pour le traitement des infections respiratoires chroniques causées par des souches sensibles d'escherichia coli et de mycoplasma gallisepticum. aussi pour le traitement des infections causées par pasteurella multocida. chiens: pour le traitement des infections urinaires aiguës non compliquées causées par escherichia coli ou staphylococcus spp.. et pyodermite superficielle causée par staphylococcus intermedius. bovins:pour le traitement de la maladie respiratoire bovine (expédition de la fièvre, de veau, de la pneumonie causée par un seul ou mélangé des infections à pasteurella haemolytica, pasteurella multocida et / ou mycoplasma spp.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.