France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieure ou égale à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine : 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sanofi pasteur - plusieurs - poudre et suspension injectable - multiple

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi pasteur sa - vaccin d+t+c+p+hib - suspension injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - ce vaccin est indiqué dans la prévention conjointe des infections invasives à haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites...), de la diphtérie, du tétanos, de la coqueluche et de la poliomyélite : - en primovaccination chez les nourrissons à partir de l'âge de 2 mois, - en rappel, un an après la primovaccination au cours de la deuxième année de vie. ce vaccin ne protège pas contre les infections dues aux autres types d'haemophilus influenzae ni contre les méningites dues à d'autres micro-organismes.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui; anatoxine tétanique >= 40 ui; hydroxide d'aluminium 0,3 mg; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi winthrop industrie - pentamidine (isétionate de) 300 mg - poudre - 300 mg - pour un flacon > pentamidine (isétionate de 300 mg - antileishmaniens et trypanocides - pentacarinat appartient à une famille de médicaments appelés antileishmaniens et trypanocides. il agit en luttant contre certains parasites.dans quels cas est-il utilisé ?en aérosol : pentacarinat est utilisé dans la prévention des infections pulmonaires provoquées par pneumocystis jjirovecii, en cas d’intolérance ou de contre-indication au sulfaméthoxazole-triméthoprime. ce parasite se développe chez les personnes dont les défenses immunitaires sont affaiblies, notamment chez les personnes infectées par le virus du sida. l’aérosol ne permet pas d’éviter les infections qui pourraient s’installer ailleurs que dans les voies respiratoires.en injection intramusculaire ou intraveineuse (im ou iv) :pentacarinat est utilisé pour traiter : les infections pulmonaires (pneumopathies) provoquées par le pneumocystis jirovecii chez des personnes qui ne peuvent pas prendre les antibiotiques prescrits habituellement pour lutter contre cette infection (le sulfaméthoxazole-triméthoprime). les infections de la peau ou de certains organes provoquées par un parasite appelé leishmania (leishmanioses viscérales et/ou cutanées.) la maladie du sommeil.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - thiopental sodique 470 mg sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 500 mg - poudre - 470 mg - pour un flacon > thiopental sodique 470 mg sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 500 mg - barbiturique - classe pharmacothérapeutique: thiopental panpharma est un médicament utilisé comme anesthésique ; il fait partie de la famille des barbituriques - code atc : n01af03.thiopental panpharma est utilisé dans les indications suivantes : anesthésie de courte durée sans intubation (anesthésie brève lors d'interventions chirurgicales ne nécessitant aucune préparation pour une ventilation mécanique) ; induction d'une anesthésie générale avec ou sans intubation (induction d'une anesthésie de plus longue durée pour des interventions chirurgicales avec ou sans préparation pour une ventilation mécanique).remarque : comme avec tous les barbituriques, il est nécessaire d'administrer un analgésique lors d'anesthésie réalisée avec thiopental panpharma.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - thiopental sodique 0 - poudre - 0,94 g - pour un flacon > thiopental sodique 0,94 g sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 1 g - barbiturique, simple - classe pharmacothérapeutique : thiopental panpharma est un médicament utilisé comme anesthésique ; il fait partie de la famille des barbituriques - code atc : n01af03.thiopental panpharma est utilisé dans les indications suivantes : anesthésie de courte durée sans intubation (anesthésie brève lors d'interventions chirurgicales ne nécessitant aucune préparation pour une ventilation mécanique) ; induction d'une anesthésie générale avec ou sans intubation (induction d'une anesthésie de plus longue durée pour des interventions chirurgicales avec ou sans préparation pour une ventilation mécanique).remarque : comme avec tous les barbituriques, il est nécessaire d'administrer un analgésique lors d'anesthésie réalisée avec thiopental panpharma.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi belgium sa-nv - iséthionate de pentamidine 300 mg - eq. pentamidine 172,4 mg - poudre pour solution injectable; poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur - 300 mg - iséthionate de pentamidine 300 mg - pentamidine isethionate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - diiséthionate de pentamidine 300 mg - poudre - pour un flacon > diiséthionate de pentamidine 300 mg - antiprotozoaires - classe pharmacothérapeutique : antiprotozoaires, antileishmaniens et trypanocides, autres antileishmaniens et trypanocides, code atc : p01cx01 .pentamidine tillomed contient la substance active diiséthionate de pentamidine et est un médicament antiparasitaire utilisé chez l’adulte et l’enfant: en prévention et pour le traitement de la pneumonie due à l’agent pathogène pneumocystis jirovecii (anciennement appelé pneumocystis carinii), pour le traitement du kala-azar (leishmaniose viscérale) et de la leishmaniose cutanée, pour le traitement des premiers stades de la maladie du sommeil (trypanosomose humaine africaine due à l’agent pathogène trypanosoma brucei gambiense).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vuab pharma a.s. - thiopental sodique 500 mg sous forme de : thiopental et carbonate sodiques - poudre - 500 mg - pour un flacon > thiopental sodique 500 mg sous forme de : thiopental et carbonate sodiques - anesthésiques généraux - classe pharmacothérapeutique anesthésiques généraux - code atc : n01af03