Canada - français - Health Canada

mint pharmaceuticals inc - abacavir (sulfate d'abacavir) - comprimé - 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

apotex inc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine; zidovudine - comprimé - 300mg; 150mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 300mg; lamivudine 150mg; zidovudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

jamp pharma corporation - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine - comprimé - 600mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 600mg; lamivudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Canada - français - Health Canada

viiv healthcare ulc - abacavir (sulfate d'abacavir); lamivudine; zidovudine - comprimé - 300mg; 150mg; 300mg - abacavir (sulfate d'abacavir) 300mg; lamivudine 150mg; zidovudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - abacavir - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 600 mg > lamivudine : 300 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dextreg - abacavir - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 300 mg - inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir (sous forme de sulfate), la lamivudine, la zidovudine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - trizivir est indiqué pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes. cette association fixe remplace les trois composants (abacavir, lamivudine et zidovudine) est utilisée séparément dans les mêmes doses. il est recommandé que le traitement est commencé avec l'abacavir, la lamivudine et la zidovudine séparément pour les six à huit semaines. le choix de cette association fixe devrait être fondée non seulement sur le potentiel d'adhésion critères, mais principalement sur les prévisions de l'efficacité et des risques liés à la trois analogues nucléosidiques. la démonstration du bénéfice de trizivir est principalement basé sur les résultats d'études réalisées dans le traitement des patients naïfs ou modérément antirétroviral des patients avec des non-avancé de la maladie. chez les patients avec une charge virale élevée (>100 000 copies/ml) choix de la thérapie nécessite une attention particulière. dans l'ensemble, la la suppression virologique avec cette triple nucléosidiques de régime pourrait être inférieure à celle obtenue avec d'autres multitherapies notamment les inhibiteurs de la protéase boosté ou non-nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs de la, par conséquent, l'utilisation du médicament ne doit être envisagée dans des circonstances spéciales (e. la co-infection avec la tuberculose). avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. le dépistage est également recommandé avant la ré-ouverture de l'abacavir chez les patients de l'inconnu, l'allèle hla-b*5701 d'état qui ont déjà toléré l'abacavir (voir "la gestion après une interruption de trizivir thérapie"). l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle, sauf si aucune autre option thérapeutique est disponible chez ces patients, basée sur le traitement de l'histoire et les tests de résistance.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - l'abacavir, la lamivudine - infections au vih - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa est indiqué en polythérapie antirétrovirale pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine (vih) chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins 25 kg. avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - abacavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - ziagen est indiqué dans la polythérapie antirétrovirale pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih) chez les adultes, les adolescents et les enfants. la démonstration du bénéfice de ziagen est principalement basé sur les résultats d'études réalisées avec un double régime quotidien, naïfs de traitement des patients adultes sur la thérapie de combinaison. avant d'initier un traitement par l'abacavir, le dépistage pour le transport de l'allèle hla-b*5701 allèle doit être effectué dans tout patient infecté par le vih, indépendamment de l'origine raciale. l'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle hla-b*5701 allèle.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires sterop sa-nv - sulfate d'atropine 1 mg/ml - solution injectable - 1 mg/1 ml - sulfate d'atropine 1 mg/ml - atropine