Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

institut pasteur de tunis - immunoserum antiscorpionique - solution injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - sérothérapie curative de l'envenimation scorpionique par androctonus australis et buthus occitanus. elle est d'autant plus efficace qu'elle est plus précoce. gamma scorp est le seul traitement spécifique de l'envenimation scorpionique en tunisie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

institut pasteur de tunis - immunoserum antiscorpionique - solution injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - sérothérapie curative de l'envenimation scorpionique par androctonus australis et buthus occitanus. elle est d'autant plus efficace qu'elle est plus précoce. gamma scorp est le seul traitement spécifique de l'envenimation scorpionique en tunisie.

Canada - français - Health Canada

biotherm canada - homosalate; octocrilène; oxybenzone; octisalate; avobenzone; drométrizole trisiloxane - lotion - 8%; 4.48%; 2.88%; 2.4%; 2.24%; 0.5% - homosalate 8%; octocrilène 4.48%; oxybenzone 2.88%; octisalate 2.4%; avobenzone 2.24%; drométrizole trisiloxane 0.5% - sunscreen agents

Canada - français - Health Canada

biotherm canada - homosalate; octocrilène; oxybenzone; octisalate; avobenzone; drométrizole trisiloxane - lotion - 10.72%; 6%; 3.86%; 3.21%; 3%; 0.5% - homosalate 10.72%; octocrilène 6%; oxybenzone 3.86%; octisalate 3.21%; avobenzone 3%; drométrizole trisiloxane 0.5% - sunscreen agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - magnésium (hydroxyde de) 15 g; cire microcristalline 1; paraffine solide 6; paraffine liquide 48 - gelée - 15 g - pour 100 g en pot > magnésium (hydroxyde de 15 g > cire microcristalline 1,120 g > paraffine solide 6,160 g > paraffine liquide 48,720 g - association d’un laxatif lubrifiant et d’un laxatif salin. code atc : non encore attribué. - classe pharmacothérapeutique : laxatif lubrifiant (a. appareil digestif et métabolique) – code atc : non encore attribué ce médicament est un laxatif utilisé par voie orale. il est préconisé dans le traitement symptomatique de la constipation. il agit habituellement 6 à 8 heures après la prise.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - immunserums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02.tegeline contient des anticorps.tegeline appartient à la classe de médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par le système immunitaire.les anticorps humains contenus dans tegeline aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par tegeline peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de tegeline étant isolés à partir de plasma humain fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et que vous avez besoin d’anticorps supplémentaires dans le cas de certains troubles inflammatoires (maladie auto-immune). tegeline vous apporte ces anticorps.tegeline est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 3 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital en anticorps, nommé déficit immunitaire primitif, avec hypogammaglobulinémie (défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps).2. chez les patients qui souffrent d’un déficit immunitaire secondaire (lié à une autre maladie) tel que : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes), avec défaut de production d’anticorps (hypogammaglobulinémie) et associé à des infections à répétitions.3. chez les enfants qui souffrent fréquemment d’infections en raison d'une infection par le virus du sida.tegeline est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire ou troubles inflammatoires (maladie auto-immune), comme traitement immunomodulateur notamment chez plusieurs types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (purpura thrombopénique idiopathique, pti) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui ont une maladie de l’œil avec des taches blanchâtres ou jaunâtres au niveau du fond d'œil (rétinochoroïdite de birdshot).3. chez les patients qui souffrent d’une maladie associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques (syndrome de guillain barré de l’adulte et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique).4. chez les patients qui ont une maladie des nerfs avec des crampes ou des tremblements (neuropathie motrice multifocale).5. chez les patients qui ont une maladie de la jonction entre les nerfs et les muscles, lors d’une poussée aiguë (poussées aiguës de myasthénie).6. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation touchant les vaisseaux de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

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lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, contient des anticorps.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, appartient à la classe des médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par notre système immunitaire.les anticorps humains contenus dans clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, étant isolés de plasma humains fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et a besoin d’être contrôlé (maladie autoimmune). dans ce cas, clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, vous apporte des anticorps supplémentaires qui vont réguler votre système immunitaire.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 2 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital d'anticorps, nommé déficit immunitaire primitif 2. chez les patients qui souffrent d’une maladie du sang induisant une absence de production d'anticorps et atteints d’infections sévères ou récurrentesclairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire entrainant des troubles inflammatoires (maladie auto-immune) comme traitement immuno-modulateur et notamment chez 4 types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (thrombopénie immune primaire) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques dans tous le corps (syndrome de guillain barré et polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques).3. chez les patients, plus particulièrement les jeunes enfants qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation des vaisseaux qui menace plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).4. chez les patients qui souffrent d'une maladie rare caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres qui progresse lentement, sans perte sensorielle (neuropathie motrice multifocale, nmm).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 17f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 18c (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 19a (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 19f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 22f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 23f (polyosides de) 25 microgrammes; streptococcus pneumoniae sérotype 33f (polyosides de) 25 microgrammes - solution - 25 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 8 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 15b (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 17f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 18c (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 19a (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 19f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 20 (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 22f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 23f (polyosides de 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 33f (polyosides de 25 microgrammes - vaccin pneumococcique - classe pharmacothérapeutique : vaccin pneumococcique - code atc : j07al01.pneumovax est un vaccin pneumococcique. les vaccins sont utilisés pour vous protéger ou protéger votre enfant contre les maladies infectieuses. votre médecin a recommandé que vous ou votre enfant (âgé de 2 ans et plus) receviez pneumovax pour vous aider à vous protéger contre des infections graves dues à des bactéries appelées pneumocoques.les pneumocoques peuvent provoquer des infections des poumons (en particulier des pneumonies), de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) ainsi que du sang (bactériémie ou septicémie). le vaccin protégera vous ou votre enfant uniquement contre les infections pneumococciques dues aux types de bactéries contenues dans le vaccin. cependant, les 23 types pneumococciques contenus dans le vaccin sont responsables de la plupart des infections dues aux pneumocoques (environ 9 infections sur 10).lorsque vous ou votre enfant recevez le vaccin, les défenses naturelles du corps produisent des anticorps qui protègent des infections pneumococciques.les infections pneumococciques surviennent dans le monde entier et peuvent être contractées sans distinction de personne ou d'âge ; cependant le risque est accru pour : les personnes âgées, les personnes qui n'ont plus de rate ou dont la rate ne fonctionne pas, les personnes présentant une faible résistance aux infections car elles sont atteintes de maladies chroniques ou d'infections (comme les maladies cardiaques, les maladies pulmonaires, le diabète sucré, les maladies rénales, les maladies hépatiques ou les infections par le vih), les personnes présentant une faible résistance aux infections dû à un traitement contre certaines maladies (telles que le cancer).les infections pneumococciques de l'enveloppe entourant le cerveau et la moelle épinière (méningites) peuvent survenir après une blessure ou une fracture du crâne et très rarement après certaines interventions médicales. le vaccin peut ne pas être efficace pour prévenir toutes ces infections.les infections pneumococciques peuvent aussi survenir dans les sinus, les oreilles et dans d'autres parties du corps. le vaccin peut ne pas protéger contre ces types d'infections plus mineures.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

orion corporation - lévosimendan 2 - solution - 2,5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > lévosimendan 2,5 mg - autres stimulants cardiaques - classe pharmacothérapeutique : autres stimulants cardiaques - code atc : c01cx08. zimino est une forme concentrée d'un médicament qui doit être diluée avant de vous être administrée en perfusion dans une veine. zimino agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des vaisseaux sanguins. il réduira la congestion dans vos poumons et facilitera le passage du sang et de l'oxygène dans votre corps. il aidera à soulager l'essoufflement dû à l'insuffisance cardiaque sévère.zimino est utilisé comme traitement à court terme supplémentaire d'une insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë chez les patients adultes ayant toujours des difficultés à respirer bien qu'ils prennent d'autres médicaments pour éliminer l’excès d’eau dans le corps.