France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic pharma - chlorhydrate de tramadol - gélule - 50 mg - composition pour une gélule > chlorhydrate de tramadol : 50 mg - analgesiques opioides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

guerbet - fer - suspension - 175 mg - composition pour 1000 ml > fer : 175 mg . sous forme de : magnétite enrobé de siloxane - produit de contraste superparamagnetique pour irm

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - acide salicylique 14 - dispositif - 14,54 mg - pour un dispositif > acide salicylique 14,54 mg - keratolytiques ; - classe pharmacothérapeutique : verrucides et coricides - code atc : d11af.transvercid contient de l’acide salicylique comme substance active.ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires multiples et/ou de grandes tailles de l'enfant de plus de 6 ans et de l'adulte. .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - acide salicylique 3 - dispositif - 3,62 mg - pour un dispositif > acide salicylique 3,62 mg - keratolytiques - classe pharmacothérapeutique : verrucides et coricides - code atc : d11af.transvercid contient de l’acide salicylique comme substance active.ce médicament est indiqué dans le traitement local des verrues vulgaires uniques et/ou de petites tailles de l’enfant de plus de 6 ans et de l’adulte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smartpractice denmark aps - sulfate de nickel hexahydraté - patch - 162 microgrammes - n°1 bande 1 composition pour un patch > sulfate de nickel hexahydraté : 162 microgrammes patch n°10 bande 1 composition pour un patch > baume du pérou : 648 microgrammes patch n°11 bande 1 composition pour un patch > dichlorhydrate d'éthylènediamine : 41 microgrammes patch n°12 bande 1 composition pour un patch > chlorure de cobalt hexahydraté : 16 microgrammes patch n°13 bande 2 composition pour un patch > résine p-tert-butylphénolformaldéhyde : 36 microgrammes patch n°14 bande 2 composition pour un patch > résine époxy : 41 microgrammes patch n°15 bande 2 composition pour un patch > diphénylguanidine : 68 microgrammes > diéthyldithiocarbamate de zinc : 68 microgrammes > dibutyldithiocarbamate de zinc : 68 microgrammes patch n°16 bande 2 composition pour un patch > isopropylphénylparaphénylènediamine : 10,2 microgrammes > cyclohexylphénylparaphénylènediamine : 25,4 microgrammes > paraphénylènediamine : 25,4 microgrammes patch n°17 bande 2 composition pour un patch > cl+me-isothiazolinone - autres medicaments pour diagnostic –

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - tetranatrii butedronas - markierungsbesteck - praeparatio cryodesiccata: tetranatrii butedronas 13 mg, stanni(ii) oxidum, natrii hydrogeno-(n-(4-aminobenzoyl)-l-glutamas), pro vitro corresp. natrium 3.2 mg/ml. - scintigraphie osseuse - radiopharmazeutika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - doxorubicini hydrochloridum - solution à diluer pour perfusion - doxorubicini hydrochloridum 2 mg, n-(carbonyl-methoxypolyethylenglycoli 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum, phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum, cholesterolum, ammonii sulfas, saccharum, histidinum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.054 mg. - cytostatique - synthetika