Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exénatide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - byetta est indiqué pour le traitement du diabète de type 2 mellitus de diabète en combinaison avec:la metformine;sulfamides hypoglycémiants;thiazolidinediones;la metformine et une sulphonylurea;la metformine et une thiazolidinedione;chez les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat sur les doses maximales tolérées de ces traitements oraux. byetta est également indiqué comme traitement d'appoint à une insuline basale, avec ou sans metformine et / ou de la pioglitazone chez les adultes qui n'ont pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces agents.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome mastitite-métrite-agalactie) avec antibiothérapie appropriée. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine. chiens: réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - fumarate de diméthyle - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - chlorhydrate d'apomorphine 30 mg - solution - 30 mg - pour un stylo pré-rempli > chlorhydrate d'apomorphine 30 mg - antiparkinsonien dopaminergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien dopaminergique - code atc : n04bc07 (n : système nerveux)ce médicament est indiqué dans le traitement de la maladie de parkinson en complément du traitement par la l-dopa, en cas de fluctuations motrices invalidantes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg correspondant à une quantité totale en protéines - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba01gammanorm est une solution d’immunoglobulines qui contient des anticorps contre bactéries et virus. ce traitement a pour but de ramener à une valeur normale les taux d'anticorps.gammanorm est indiqué en traitement de substitution chez les adultes, les enfants et les adolescents (de 0 à 18 ans) : les patients nés avec en capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (syndromes d’immunodéficience primaires) les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (un certain type de cancer du sang qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes quand les antibiotiques ont échoué ou n’ont pas pu être administrés). les patients atteints de myélome multiple (un autre type de cancer du sang) qui entraîne un déficit en anticorps et des infections récurrentes. les patients qui présentent un déficit en anticorps avant et après greffe de cellules souches hématopoïétiques.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - toltérodine tartrate 4 mg - eq. toltérodine 2,74 mg - gélule à libération prolongée - 4 mg - toltérodine tartrate 4 mg - tolterodine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - toltérodine tartrate 4 mg - eq. toltérodine 2,74 mg - gélule à libération prolongée - tolterodine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'aliskirène, amlodipine hydrochlorothiazide - hypertension - système cardiovasculaire - rasitrio est indiqué pour le traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’aliskiren, amlodipine et hydrochlorothiazide rendue simultanément à la même dose niveau de la combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hémophilie b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mylan sas - ranitidine base 150 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168 - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > ranitidine base 150 mg sous forme de : chlorhydrate de ranitidine 168,00 mg - classe pharmacothérapeutique: antagoniste des récepteurs h2 - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs h2 - code atc : a02ba02.ranitidine mylan contient la substance active ranitidine, qui appartient au groupe des médicaments appelés antagonistes des récepteurs h2.ces médicaments fonctionnent en réduisant la fabrication d’acide produit par l’estomac.ranitidine mylan est indiqué chez l’adulte et l’enfant (de 3 à 18 ans) pour le traitement des ulcères duodénaux, des ulcères de l'estomac (gastriques), et des brûlures d’estomac ou indigestion due à la remontée acide en provenance de l’estomac (œsophagite par reflux).ce médicament est aussi utilisé chez les adultes en prévention des ulcères duodénaux et pour le traitement d’une maladie rare appelée syndrome de zollinger-ellison.