France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - losartan potassique - comprimé - 12,5 mg - composition pour un comprimé > losartan potassique : 12,5 mg - antagonistes de l'angiotensine ii, non associés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - ézétimibe - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > ézétimibe : 10 mg - autres agents modifiant les lipides -

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

msd france - désogestrel - comprimé - 0,075 mg - composition pour un comprimé > désogestrel : 0,075 mg - contraceptifs hormonaux à usage systémique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - tredaptive est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl cholestérol)) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). tredaptive devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement par tredaptive.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur msd snc - virus des oreillons (souche jeryl lynn) (vivant, atténué) - poudre - 5000 dict50 - composition pour 1 dose de 0,5 ml > virus des oreillons (souche jeryl lynn) (vivant, atténué) : 5000 dict50 solvant composition > pas de substance active. :

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aventis pasteur msd snc - streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) - solution - 25 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > streptococcus pneumoniae sérotype 1 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 2 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 3 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 4 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 5 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 6b (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 7f (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9n (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 9v (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 10a (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 11a (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 12f (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae sérotype 14 (polyosides de) : 25 microgrammes > streptococcus pneumoniae s - vaccin pneumococcique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - silgard est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de silgard doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - le bocéprévir - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - victrelis est indiqué pour le traitement de l’infection à l’hépatite c chronique (chc) génotype-1, en combinaison avec le peginterféron alfa et ribavirine, chez les patients adultes avec maladie hépatique compensée qui ne sont pas déjà traités ou qui n’ont pas de traitement antérieur.