NICOTINE ATP 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nicotine atp 2 mg, gomme à mâcher médicamenteuse

pierre fabre medicament - nicotine - gomme - 2 mg - composition pour une gomme > nicotine : 2 mg . sous forme de : nicotine (catiorésine carboxylate de) 11,11 mg - medicaments utilises dans la dependance a la nicotine

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 100 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 100 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 167,81 mg - eq. tapentadol 100 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 150 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 150 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 251,715 mg - eq. tapentadol 150 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 200 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 200 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 335,62 mg - eq. tapentadol 200 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 25 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 25 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 41,9525 mg - eq. tapentadol 25 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 250 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 250 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 419,525 mg - eq. tapentadol 250 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

Tapentadol Retard Laboratorios Liconsa 50 mg compr. lib. prol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tapentadol retard laboratorios liconsa 50 mg compr. lib. prol.

laboratorios liconsa s.a. - tartrate de tapentadol 83,905 mg - eq. tapentadol 50 mg - comprimé à libération prolongée - tapentadol

AMOXICILLINE CALIER GLOBULIT 50 MG/G PREMELANGE MEDICAMENTEUX France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

amoxicilline calier globulit 50 mg/g premelange medicamenteux

laboratorios calier s.a. - amoxicilline (sous forme de trihydrate) - prémélange médicamenteux - pénicillines àlarge spectre - porcins

ANTALCALM 140 mg, emplâtre médicamenteux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

antalcalm 140 mg, emplâtre médicamenteux

pierre fabre medicament - diclofénac sodique 140 mg - emplâtre - 140 mg - pour un emplâtre médicamenteux > diclofénac sodique 140 mg - topiques pour douleurs articulaire et musculaire ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - classe pharmacothérapeutique : topiques pour douleurs articulaire et musculaire ; anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique - code atc : m02aa15.antalcalm est un médicament qui soulage de la douleur. il appartient à une classe de médicaments appelés les anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).antalcalm est destiné au traitement local symptomatique de courte durée (7 jours maximum) de la douleur associée aux entorses, foulures et contusions aiguës des bras et des jambes résultant d’un traumatisme, par exemple une blessure sportive chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

LEVOSIMENDAN REIG JOFRE 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levosimendan reig jofre 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

laboratorio reig jofre sa - lévosimendan 2 - solution - pour 1 ml de solution à diluer > lévosimendan 2,5 mg - autres stimulants cardiaques (sensibilisateurs calciques) - classe pharmacothérapeutique : autres stimulants cardiaques (sensibilisateurs calciques) - code atc : c01cx08levosimendan reig jofre est une forme concentrée d'un médicament qui doit être dilué avant de vous être administré en perfusion dans une veine.levosimendan reig jofre agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des vaisseaux sanguins. levosimendan reig jofre réduira la congestion dans vos poumons et facilitera le passage du sang et de l'oxygène dans votre corps. il aidera à soulager l'essoufflement dû à l'insuffisance cardiaque sévère.levosimendan reig jofre est utilisé comme traitement d'une insuffisance cardiaque, chez les patients ayant toujours des difficultés à respirer, bien qu'ils prennent d'autres médicaments pour éliminer l’excès d’eau dans le corps.levosimendan reig jofre est indiqué chez les adultes.