Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto  - lenalidomide hydrochloride monohydrate - multiple myeloma; myelodysplastic syndromes; lymphoma, follicular; lymphoma, mantle-cell - immunosuppresseurs - multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 et 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a). multiple myelomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles pour une transplantation. lenalidomide krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. myelodysplastic syndromeslenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. mantle cell lymphomalenalidomide krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 et 5. follicular lymphomalenalidomide krka in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) - capsule - 2.5mg - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) 2.5mg

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) - capsule - 5mg - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) 5mg

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) - capsule - 10mg - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) 10mg

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) - capsule - 15mg - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) 15mg

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) - capsule - 20mg - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) 20mg

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) - capsule - 25mg - lénalidomide (chlorhydrate de lénalidomide monohydraté) 25mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - lénalidomide 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > lénalidomide 5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.lenalidomide zentiva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.lenalidomide zentiva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple, des syndromes myélodysplasiques, du lymphome à cellules du manteau, du lymphome folliculaire.myélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de cellules sanguines appelées plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, et deviennent incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide zentiva est utilisé seul, en traitement d’entretien, après une récupération adéquate des patients à la suite de la greffe de moelle osseuse.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas être traités par une greffe de moelle osseuselenalidomide zentiva est pris avec d’autres médicaments : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » ; un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » ; un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et ; un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide zentiva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients qui ont déjà été traitéslenalidomide zentiva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide zentiva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide zentiva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide zentiva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés lymphocytes b ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide zentiva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate. lenalidomide zentiva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide zentivalenalidomide zentiva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - lénalidomide 15 mg - gélule - 15 mg - pour une gélule > lénalidomide 15 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.lenalidomide zentiva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.lenalidomide zentiva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple, des syndromes myélodysplasiques, du lymphome à cellules du manteau, du lymphome folliculaire.myélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de cellules sanguines appelées plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, et deviennent incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide zentiva est utilisé seul, en traitement d’entretien, après une récupération adéquate des patients à la suite de la greffe de moelle osseuse.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas être traités par une greffe de moelle osseuselenalidomide zentiva est pris avec d’autres médicaments : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » ; un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » ; un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et ; un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide zentiva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients qui ont déjà été traitéslenalidomide zentiva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide zentiva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide zentiva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide zentiva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés lymphocytes b ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide zentiva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate. lenalidomide zentiva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide zentivalenalidomide zentiva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - lénalidomide 2 - gélule - 2,5 mg - pour une gélule > lénalidomide 2,5 mg - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.lenalidomide zentiva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.lenalidomide zentiva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple, des syndromes myélodysplasiques, du lymphome à cellules du manteau, du lymphome folliculaire.myélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de cellules sanguines appelées plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, et deviennent incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide zentiva est utilisé seul, en traitement d’entretien, après une récupération adéquate des patients à la suite de la greffe de moelle osseuse.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas être traités par une greffe de moelle osseuselenalidomide zentiva est pris avec d’autres médicaments : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » ; 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vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide zentiva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés lymphocytes b ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide zentiva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate. lenalidomide zentiva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide zentivalenalidomide zentiva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.