Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

a.menarini manufacturing logistics and services s.r.l - bromure d'otilonium - comprimé enrobé/sugar coated tablet - 40mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

a.menarini manufacturing logistics and services s.r.l, - bromure d'otilonium - comprimé enrobé/sugar coated tablet - 40mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - chiens - réduction de l'inflammation et de la douleur dans les troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques. traitement de l'anémie symptomatique chez les adultes chez les patients avec cancer non myéloïde recevant une chimiothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - Épilepsie - psycholeptiques - traitement des convulsions prolongées, aiguës et convulsives chez les nourrissons, les tout-petits, les enfants et les adolescents (de trois mois à moins de 18 ans). buccolam ne doit être utilisé que par les parents / tuteurs où le patient a été diagnostiqué atteint d'épilepsie. pour les nourrissons âgés de trois et six mois, le traitement doit être dans un hôpital où la surveillance est possible et matériel de réanimation est disponible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pemetrexed disodique hémipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - mésothéliome pleural malin pemetrexed sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de la chimiothérapie chez des patients naïfs avec le mésothéliome pleural malin non résécable. non-small cell lung cancer du pemetrexed sandoz en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed sandoz est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

menarini benelux sa-nv - bromure d'otilonium 40 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - bromure d'otilonium 40 mg - otilonium bromide

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

menarini france - kétoprofène 2 - gel - 2,5 g - pour 100 g de gel > kétoprofène 2,50 g - anti-inflammatoire non stéroïdien en topique - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien en topique - code atc : m02aa10.(m: muscle et squelette).indications thérapeutiquesce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le kétoprofène. il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée : des poussées d'arthrose des petites articulations, des tendinites, des traumatismes de type entorse bénigne (foulure), contusion, des lombalgies, des réactions inflammatoires des veines consécutives à une sclérose de varices.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - calcium élément - granulés - 1200 mg - composition pour un sachet-dose > calcium élément : 1200 mg . sous forme de : phosphate tricalcique 3100 mg > cholécalciférol : 800 ui . sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - supplements mineraux