Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, liraglutidum - solution injectable - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - diabète de l'adulte - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - solution injectable en stylo prérempli - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, phenolum, propylenglycolum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - zur gewichtsregulierung - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - fertigpen (triple dose) - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetikum - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - les médicaments utilisés dans le diabète - saxenda est indiqué comme adjuvant à un régime réduit en calories et une activité physique accrue pour la gestion du poids chez les patients adultes ayant un premier indice de masse corporelle (imc)• ≥ 30 kg/m2 (obésité), ou• ≥ 27 kg/m2 à < 30 kg/m2 (surpoids) en présence d'au moins un poids comorbidité liée comme dysglycaemia (pré-diabète ou un diabète de type 2), l'hypertension, la dyslipidémie ou de l'apnée obstructive du sommeil. le traitement avec saxenda doit être interrompu au bout de 12 semaines sur les 3. 0 mg/jour dose si le patient n'a pas perdu au moins 5% de leur poids corporel initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - victoza est indiqué pour le traitement des adultes, adolescents et enfants âgés de 10 ans et au-dessus insuffisamment contrôlé, le diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et exerciseas en monothérapie lorsque la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contraindicationsin plus d'autres médicaments pour le traitement du diabète. pour les résultats de l'étude concernant les combinaisons, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées.

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - liraglutide - solution - 6mg - liraglutide 6mg - incretin mimetics

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - liraglutide - solution - 6mg - liraglutide 6mg - incretin mimetics

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insuline degludec, liraglutide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - xultophy est indiqué pour le traitement des adultes souffrant de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec des produits médicinaux hypoglycémiant orales lorsque ces seuls ou combinés avec un agoniste du récepteur glp-1 ou l’insuline basale ne fournissent pas contrôle glycémique adéquat.

Canada - français - Health Canada

novo nordisk canada inc - insuline dégludec; liraglutide - solution - 100unité; 3.6mg - insuline dégludec 100unité; liraglutide 3.6mg - insulins

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - le liraglutide - solution injectable - 6 mg/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - victoza est indiqué chez les adultes pour le traitement du dibète de type 2 insuffisamment contrôlés en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique: en monothérapie, quand l'utilisation de la metformine est considérée comme inappropriée en raison d'une intolérence ou d'une contre indication. en association avec d'autres médicaments déstinés au traitement du diabète. pour les résultats des études concernant les associations, les effets sur le contrôle glycémique et les événements cardiovasculaires, ainsi que sur les populations étudiées, voir rubriques 4.4; 4.5 et 5.1.