EMERGENCY OXYGEN SUPPLY 99.5% Gaz Canada - français - Health Canada

emergency oxygen supply 99.5% gaz

lif-o-gen, division of allied healthcare products - oxygène - gaz - 99.5% - oxygène 99.5% - other miscellaneous therapeutic agents

Bosulif Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sous forme de monohydrate) - leucémie, myéloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué en phase chronique (cp) à chromosome philadelphie positif de leucémie myéloïde chronique (lmc ph+). cp, la phase accélérée (pa), et le souffle de la phase (bp) de la lmc ph+ préalablement traités avec un ou plusieurs inhibiteur de la tyrosine kinase(s) [tki(s)] et pour qui l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme les options de traitement appropriées.

THYROGEN Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

thyrogen poudre pour solution

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - thyrotropine alfa - poudre pour solution - 0.9mg - thyrotropine alfa 0.9mg - thyroid function

Life Scientific Trinexapac(importation parallèle) Suisse - français - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

life scientific trinexapac(importation parallèle)

life scientific ltd - trinexapac-éthyl - 2140018 - france - phytorégulateur ;

CIDEX LONG LIFE ACTIVATED DIALDEHYDE SOLN Solution Canada - français - Health Canada

cidex long life activated dialdehyde soln solution

johnson & johnson medtech, a division of johnson & johnson (canada) inc. - glutaral - solution - 2.5% - glutaral 2.5% - disinfectants (for agents used on object)

CIDEX LONG LIFE ACT DIALDEHYDE SOL 2% Liquide Canada - français - Health Canada

cidex long life act dialdehyde sol 2% liquide

johnson & johnson medtech, a division of johnson & johnson (canada) inc. - glutaral - liquide - 2% - glutaral 2% - disinfectants (for agents used on object)

Sodium Fluoride (18F) Life Radiopharma 0.1 GBq/ml - 4 GBq/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sodium fluoride (18f) life radiopharma 0.1 gbq/ml - 4 gbq/ml sol. inj. i.v. flac.

life radiopharma berlin gmbh - fluorure de sodium (f-18) 100 mbq/ml - 4000 mbq/ml - solution injectable - 0,1-4 gbq/ml - fluorure de sodium (f-18) - sodium fluoride (18f)

Herzuma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancermetastatic sein cancerherzuma est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerherzuma est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant herzuma thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. herzuma ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. un cancer gastrique métastatique herzuma en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. herzuma doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.