Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
kisplyx
eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - carcinome, cellule rénale - agents antinéoplasiques - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zykadia capsules
novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - capsules - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
alsitek
ab science - masitinib mesilate - la sclérose latérale amyotrophique - agents antinéoplasiques - le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
masipro
ab science - masitinib mesilate - mastocytose - agents antinéoplasiques - le traitement de la mastocytose.
Suisse -
français -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
zykadia comprimés pelliculés
novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - comprimés pelliculés - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, povidonum k 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.05 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 132, pro compresso obducto. - onkologikum - synthetika
Tunisie -
français -
Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique
imbruvica 140 mg gélule
janssen-cilag international n.v - ibrutinib - gélule - 140 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - imbruvica est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'une leucémie lymphoide chronique (llc) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou en première intention chez les patients présentant une délétion 17p ou une mutation tp53 et pour lesquels une chimio-immunothérapie n'est pas appropriée.