Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sérotype g1, sérotype g2, sérotype g4, sérotype g4, sérotype p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons dès l’âge de six semaines à 32 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. rotateq est pour être utilisé sur la base des recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus humain, vivant atténué - immunization; rotavirus infections - vaccins - le rotarix est indiqué pour l’immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues au rotavirus. l'utilisation de rotarix devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - orale suspension

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - le rotavirus humanus (stamm: rix4414) - orale suspension - vaccin attenuatum: rotavirus cultivées (stamm: rix4414) min 1 mio u., de l'eau q.s. la suspension de 1,5 ml. - immunisation active à partir de l'âge de 6. semaine de la prévention des gastroentérites à rotavirus des sérotypes g1 et non-g1 comme le g2, g3, g4 et g9 - les vaccins

Canada - français - Health Canada

merck canada inc - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) - solution - 2210000unité; 2840000unité; 2220000unité; 2040000unité; 2290000unité - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1 2210000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2 2840000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3 2220000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4 2040000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) 2290000unité - vaccines

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - vaccin antirotavirus (souche rix4414), vivant, oral, atténué (humain) - suspension - 1000000dict50 - vaccin antirotavirus (souche rix4414), vivant, oral, atténué (humain) 1000000dict50 - vaccines

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxo smith kline biologicals s.a (rixensart) - vaccin infection À rotavirus - suspension buvable - antiinfectieux generaux a usage systemique - vaccins - rotarix est indiqué dans l'immunisation active des nourrissons âgés de 6 à 24 semaines pour la prévention des gastro-entérites dues à une infection à rotavirus . l'utilisation de rotarix doit se baser sur les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - prégabaline - anxiety disorders; epilepsy - des antiépileptiques,des - epilepsypregabalin sandoz gmbh est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. l'anxiété généralisée disorderpregabalin sandoz gmbh est indiqué pour le traitement du trouble anxieux généralisé (tag) chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique;les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:non-segment st-élévation de syndrome coronarien aigu (angor instable ou de la non-onde q-infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas);du segment st-élévation aiguë de l'infarctus du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique.