Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - agents antinéoplasiques - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - ritonavir; nirmatrelvir - comprimé - 100mg; 150mg - ritonavir 100mg; nirmatrelvir 150mg

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - ritonavir; nirmatrelvir - comprimé - 100mg; 150mg - ritonavir 100mg; nirmatrelvir 150mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atazanavir mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih 1 et des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). les données disponibles sur les enfants de 6 à moins de 18 ans sont très limitées. le choix de l'atazanavir mylan expérimentés dans le traitement des adultes et les patients pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - sirop - lopinavirum 80 mg, ritonavirum 20 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 10.2 mg, aqua purificata, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, saccharinum natricum, acesulfamum kalicum, acidum citricum, ethanolum anhydricum 356.3 mg, propylenglycolum 152.7 mg, levomentholum, povidonum k 29-32, glycerolum, sirupus saccharidae corresp. fructosum 101.2 mg et glucosum 59.1 mg, ammonii glycyrrhizas, menthae piperitae aetheroleum, aromatica (vanille) cum glucosum et natrii benzoas, aromatica (zuckerwatte), ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 42.4 % v/v et natrium 2.41 mg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - comprimés pelliculés - lopinavirum 200 mg, ritonavirum 50 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, macrogolum 3350, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 724 µg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - lopinavirum, ritonavirum - comprimés pelliculés - lopinavirum 100 mg, ritonavirum 25 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 362 µg. - les infections à vih - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - ritonavirum - comprimés pelliculés - ritonavirum 100 mg, copovidonum k 28, sorbitani lauras, silica colloidalis anhydrica, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.135 mg, calcii hydrogenophosphas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, hydroxypropylcellulosum, talcum, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 3350, polysorbatum 80, e 171, pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika