Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - immunologiques pour les suidés - les cochons - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - les cochons - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé - emulsion injectable - escherichia coli inactivé - escherichia - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - escherichia coli inactivé ; erysipelothrix rhusiopathiae, inactivé ; erysipelothrix rhusiopathiae, inactivé ; escherichia coli inactivé ; erysipelothrix rhusiopathiae, inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; erysipelothrix rhusiopathiae, inactivé - emulsion injectable - escherichia coli inactivé; erysipelothrix rhusiopathiae, inactivé - escherichia + erysipelothrix - porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; escherichia coli inactivé ; rotavirus suis inactivé ; escherichia coli inactivé - emulsion injectable - rotavirus suis inactivé; escherichia coli inactivé - porcine rotavirus + escherichia - porc

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiques pour les bovidés - bovins (vaches et génisses) - dans le cadre de la vaccination de la bonne santé des vaches et des génisses laitières des troupeaux de bovins avec récurrents problèmes de mammites, de réduire l'incidence de la sous-mammite clinique et de l'incidence et de la sévérité des signes cliniques de la mammite clinique causée par staphylococcus aureus, les coliformes et les staphylocoques à coagulase négative. le schéma complet d'immunisation induit une immunité à partir du 13ème jour après la première injection jusqu'au jour 78 après la troisième injection (soit l'équivalent de 130 jours après la parturition).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - coronavirus bovin, atténué ; escherichia coli, inactivé, souche nadc 1471 0101, adhésines fimbriales f5 ; rotavirus bovin, atténué 10000000 ccid50 - 100000000 ccid50 - lyophilisat et solvant pour solution injectable - escherichia coli, inactivé, souche nadc 1471 0101, adhésines fimbriales f5; coronavirus bovin; rotavirus bovin - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - rotavirus bovin ; coronavirus bovin ; escherichia coli inactivé - suspension injectable - rotavirus bovin; coronavirus bovin; escherichia coli inactivé - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - bovin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kernfarm b.v. - ; ; - emulsion injectable - rotavirus bovin; coronavirus bovin; escherichia coli inactivé - bovine rotavirus + bovine coronavirus + escherichia - bovin

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - verotoxine 2e recombinante de e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - les cochons - l'immunisation active des porcelets à partir de l'âge de 2 jours pour prévenir la mortalité et réduire les signes cliniques de la maladie de l'œdème (causée par la vérotoxine 2e produite par e.. coli) et pour réduire la perte de gain de poids quotidien pendant la période d'engraissement face aux infections par la vérotoxine. coli jusqu'à l'abattage à partir de 164 jours.