IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100 UI/mL, solution injectable en seringue préremplie (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb 100 ui/ml, solution injectable en seringue préremplie (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

IVHEBEX 5000 UI/100 mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ivhebex 5000 ui/100 ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui - poudre - 5000 ui - pour 100 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 5000 ui solvant > pas de substance active. - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04ivhebex est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.ivhebex contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.ivhebex est utilisé après une greffe de foie chez les patients qui ont eu une hépatite b. ce médicament est utilisé pour prévenir une nouvelle infection par le virus de l’hépatite b.

GAMUNEX 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion

grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

GAMMATETANOS 250 UI/2 mL, solution injectable (IM) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammatetanos 250 ui/2 ml, solution injectable (im)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.

CLAIRYG 50 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, contient des anticorps.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, appartient à la classe des médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par notre système immunitaire.les anticorps humains contenus dans clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, étant isolés de plasma humains fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et a besoin d’être contrôlé (maladie autoimmune). dans ce cas, clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, vous apporte des anticorps supplémentaires qui vont réguler votre système immunitaire.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 2 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital d'anticorps, nommé déficit immunitaire primitif 2. chez les patients qui souffrent d’une maladie du sang induisant une absence de production d'anticorps et atteints d’infections sévères ou récurrentesclairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire entrainant des troubles inflammatoires (maladie auto-immune) comme traitement immuno-modulateur et notamment chez 4 types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (thrombopénie immune primaire) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques dans tous le corps (syndrome de guillain barré et polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques).3. chez les patients, plus particulièrement les jeunes enfants qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation des vaisseaux qui menace plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).4. chez les patients qui souffrent d'une maladie rare caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres qui progresse lentement, sans perte sensorielle (neuropathie motrice multifocale, nmm).

CUTAQUIG 165 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cutaquig 165 mg/ml, solution injectable

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 165 mg - solution - 165 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 165 mg - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique : immunsérums et immunoglobulines, immunoglobulines humaines normales, pour administration extravasculaire, code atc : j06ba01.qu'est-ce que cutaquig 165 mg/ml, solution injectable ?cutaquig appartient à une classe de médicaments appelée "immunoglobulines humaines normales". les immunoglobulines sont également appelées "anticorps", ce sont des protéines présentes dans le sang des personnes en bonne santé. les anticorps font partie du système immunitaire (les défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.comment cutaquig 165 mg/ml, solution injectable agit-il ?cutaquig contient des immunoglobulines qui ont été préparées à partir du sang de personnes en bonne santé. le médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans votre sang.dans quel cas cutaquig 165 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?cutaquig est utilisé chez les patients qui n'ont pas assez d'anticorps pour combattre les infections et qui, de ce fait, ont tendance à être régulièrement malades. l'administration régulière de doses suffisantes de cutaquig permet de ramener à une valeur normale des taux d'immunoglobulines anormalement bas (thérapie de substitution).cutaquig est prescrit aux adultes et aux enfants (âgés de 0 à 18 ans) dans les cas suivants : traitement des patients nés avec une capacité réduite ou une incapacité à produire des immunoglobulines (déficit immunitaire primitif). patients présentant un déficit acquis en anticorps (déficit immunitaire secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.

GAMMAGARD 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gammagard 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - antiserums et immunoglobulines (immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire) - antiserums et immunoglobulines.gammagard appartient à la classe des médicaments dénommés immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, également présents dans votre sang. les anticorps aident votre corps à combattre les infections. les médicaments comme gammagard sont utilisés chez les patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps dans leur sang et sujets à de fréquentes infections. ils peuvent aussi être utilisés chez les patients ayant besoin d’anticorps supplémentaires lors du traitement de certains troubles inflammatoires (maladies auto-immunes).gammagard est une immunoglobuline humaine normale indiquée chez les patients avec déficits en immunoglobuline a (iga) et anticorps anti-iga :le traitement de patients ne possédant pas suffisamment d’anticorps (traitement substitutif). ces patients sont répartis en cinq groupes : patients présentant un défaut congénital de production d’anticorps (déficits immunitaires primitifs, dip) ; patients présentant un cancer du sang (leucémie lymphoïde chronique) entraînant un déficit de production d’anticorps et des infections récurrentes en cas d’échec du traitement préventif par antibiotiques ; patients présentant un cancer de la moelle osseuse (myélome multiple) et un déficit de production d’anticorps accompagnée d’infections récurrentes, qui ne répondent pas à un vaccin contre certaines bactéries (pneumocoques) ; patients ayant un déficit immunitaire suite à une infection par le vih depuis leur naissance et présentant des infections fréquentes ; patients présentant une faible production d’anticorps après une greffe de cellules de moelle osseuse provenant d’un donneur.le traitement des patients souffrant de certains troubles inflammatoires (traitements immunomodulateurs). ces patients sont répartis en trois groupes : patients n’ayant pas assez de plaquettes dans le sang (purpura thrombopénique immunitaire primaire/idiopathique) et présentant des risques élevés d’hémorragie ou devant subir une opération chirurgicale dans un futur proche ; patients atteints d’une maladie associée à une inflammation de plusieurs nerfs du corps (syndrome de guillain barré) ; patients présentant une maladie provoquant une inflammation de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

PANZYGA 100 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panzyga 100 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc :immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.panzyga est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.-à-d., une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.-à-d., une perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des composants normaux du sang humain, qui contribuent à la défense immunitaire de votre corps. panzyga contient toutes les igg présentes dans la population saine. l’administration de doses appropriées de panzyga peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.panzyga présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.panzyga est indiqué comme traitement de substitution, aussi bien chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) que chez les adultes.les différents groupes de patients pouvant bénéficier d’un traitement de substitution sont: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux

OCTAGAM 100 mg/ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion

octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02octagam 100 mg/ml est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.à.d. une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.à.d. perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des constituants normaux du corps humain qui contribuent aux défenses immunitaires de votre corps. octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion contient toutes les activités d’igg présentes dans la population normale. l’administration de doses appropriées de ce médicament peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.octagam 100 mg/ml présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.dans quels cas octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion est-il utiliséoctagam 100 mg/ml est utilisé :en traitement de substitution chez les enfants, adolescents (de 0 à 18 ans) et adultes dans diverses catégories de patients,dans certaines maladies inflammatoires/auto-immunes,pour prévenir ou traiter des infections après une greffe de moelle osseuse.octagam 100 mg/ml est utilisé comme traitement de substitution dans différents groupes de patients: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux (déficits immunitaires primitifs : syndromes tels que agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, déficit immunitaire commun variable, déficits immunitaires combinés sévères) les patients présentant un déficit acquis en anticorps (immunodéficience secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.octagam 100 mg/ml peut aussi être utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes suivantes (immuno-modulation) : chez les patients atteints d’une thrombocyctopénie immunologique qui entraîne la destruction des plaquettes et donc une diminution de leur nombre ; qui présentent un risque important d'hémorragie ; ou dont le taux de plaquettes doit être corrigé avant une intervention chirurgicale, chez les patients souffrant de la maladie de kawasaki qui entraîne l’inflammation de différents organes, chez les patients souffrant du syndrome de guillain barré, une maladie qui peut causer l’inflammation de certaines parties du système nerveux . chez les patients qui présentent une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc) une maladie entraînant une inflammation chronique du système nerveux périphérique, causant une faiblesse musculaire et/ou une stupeur essentiellement des jambes et des bras. chez les patients atteints d’une neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres lentement progressive sans perte sensorielle. chez les patients adultes atteints de dermatomyosite (dm) active, une maladie qui entraîne une inflammation des muscles et des altérations de la peau. les symptômes typiques sont une faiblesse musculaire symétrique évolutive ainsi que des altérations typiques de la peau telles qu’une éruption cutanée sur différentes régions du corps (par exemple, les paupières, les joues, le nez, le dos, les coudes, les jointures des doigts) et une peau rugueuse, sèche et qui pèle. octagam 100 mg/ml peut être utilisé chez les patients traités par des médicaments qui inhibent le système immunitaire, tels que les corticoïdes, ou lorsque ces médicaments sont contre-indiqués ou mal tolérés.

CUVITRU 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 200 mg - sérums immuns et immunoglobulines : immunoglobulines - qu'est-ce que cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée?cuvitru fait partie d'une classe de médicaments appelés « immunoglobulines humaines normales ». les immunoglobulines sont également connues sous le nom d'anticorps et sont présentes dans le sang des personnes saines. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps) et aident votre organisme à combattre les infections.quel est le mécanisme d'action de cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée ?cuvitru a été préparé à partir du sang de donneurs sains. ce médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans le sang.dans quel cas cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée est-il utilisé ?cuvitru est utilisé chez les patients présentant un système immunitaire affaibli, qui ne possèdent pas suffisamment d'anticorps dans le sang et qui souffrent d'infections fréquentes. des doses régulières et suffisantes de cuvitru peuvent augmenter les taux sanguins d'immunoglobuline anormalement bas afin de leur permettre d'atteindre un niveau normal (traitement substitutif).cuvitru est prescrit à des patients dont la capacité innée à produire des anticorps est réduite ou inexistante (syndromes d'immunodéficience primaire). patients atteints d’infections sévères ou récurrentes dues à un système immunitaire affaibli en raison d’autres pathologies ou traitements.