Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 63,875 mg - eq. escitalopram 5 mg - comprimé orodispersible - 5 mg - oxalate d'escitalopram 63.875 mg - escitalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 12,775 mg - eq. escitalopram 10 mg - comprimé orodispersible - 10 mg - oxalate d'escitalopram 12.775 mg - escitalopram

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - oxalate d'escitalopram 25,55 mg - eq. escitalopram 20 mg - comprimé orodispersible - 20 mg - oxalate d'escitalopram 25.55 mg - escitalopram

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - sertraline base - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > sertraline base : 100 mg . sous forme de : chlorhydrate de sertraline 111,907 mg - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (isrs)

Canada - français - Health Canada

genmed a division of pfizer canada ulc - acide tranexamique - solution - 100mg - acide tranexamique 100mg - hemostatics

Canada - français - Health Canada

bayer inc - aflibercept - solution - 2mg - aflibercept 2mg - eent drugs, miscellaneous

Canada - français - Health Canada

bausch & lomb inc - acétonide de fluocinolone - implant - 0.59mg - acétonide de fluocinolone 0.59mg - corticosteroids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

beiersdorf ag - capsicum annuum l., fruit, extrait, etoh, 80 % 112 mg - 167 mg - emplâtre médicamenteux - capsicum, fruit, extrait 139.5 mg - capsaicin and similar agents

Canada - français - Health Canada

bayer inc - aflibercept - solution - 2mg - aflibercept 2mg - eent drugs, miscellaneous