adequan im 500 mg/5ml sol. inj. i.m. amp.
novartis consumer health b.v. - polysulfate de glycosaminoglycane 100 mg/ml - solution injectable - 500 mg/5ml - polysulfate de glycosaminoglycane 100 mg/ml - glucosaminoglycan polysulfate - cheval
adequan i.a. solution
american regent, inc - glycosaminoglycan polysulfaté - solution - 250mg - glycosaminoglycan polysulfaté 250mg - chevaux
adequan i.m. solution
american regent, inc - glycosaminoglycan polysulfaté - solution - 100mg - glycosaminoglycan polysulfaté 100mg - chevaux
adequan canine solution
american regent, inc - glycosaminoglycan polysulfaté - solution - 100mg - glycosaminoglycan polysulfaté 100mg - chiens
adequan intramusculaire 500 mg/5 ml solution injectable
daiichi sankyo altkirch - glycosaminoglycane polysulfate - solution injectable - produits anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux - cheval
elmiron
bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.
elmiron capsule
janssen inc - pentosane de polysulfate sodique - capsule - 100mg - pentosane de polysulfate sodique 100mg - miscellaneous therapeutic agents
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidose ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - elaprase est indiqué pour le traitement à long terme des patients atteints du syndrome de hunter (mucopolysaccharidose ii, mps ii). les femelles hétérozygotes n'ont pas été étudiées dans les essais cliniques.
naglazyme
biomarin international limited - la galsulfase - mucopolysaccharidose vi - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - naglazyme est indiqué pour la thérapie de remplacement d’enzymes à long terme chez les patients ayant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type vi (mps vi ; n-acétylgalactosamine-4-sulfatase déficit ; maroteaux-lamy syndrome) (voir la section 5. comme pour tous les lysosomale troubles génétiques, il est de toute première importance, en particulier dans les formes sévères, pour initier le traitement le plus tôt possible, avant l'apparition de non-réversible manifestations cliniques de la maladie. une question clé est de traiter les patients âgés de.
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - aldurazyme est indiqué à long terme de la thérapie enzymatique de substitution chez les patients avec un diagnostic confirmé de la mucopolysaccharidose de type i (mps i; alpha-l-iduronidase carence) pour traiter la nonneurological manifestations de la maladie.