Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - chlorure de sodium 3,016 g - 5,225 g; gélatine eponge 40 mg - solution pour perfusion - 4 % - gélatine, modifié 40 mg/ml; chlorure de sodium 3.54 mg/ml - gelatin agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de sodium trihydraté 1,635 g/500 ml; chlorure de potassium 0,3 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,2 mg/ml; chlorure de sodium 5,55 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,075 g/500 ml; gélatine, modifié 40 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de sodium 5.55 mg/ml; gélatine, modifié 40 mg/ml; chlorure de potassium 0.3 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.2 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté; acétate de sodium trihydraté - gelatin agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi sa-nv - gélatine eponge 30 mg/ml; chlorure de potassium 0,37 mg/ml; chlorure de sodium 5,38 mg/ml; chlorure de magnésium 0,14 mg/ml; gélatine eponge 1,5 mg/ml; lactate de sodium 3,36 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de magnésium anhydre 0.14 mg/ml; gélatine, modifié 30 mg/ml; lactate de sodium 3.36 mg/ml; chlorure de sodium 5.38 mg/ml; chlorure de potassium 0.37 mg/ml - hydroxyethylstarch

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b. braun melsungen ag - acétate de sodium trihydraté 1,635 g/500 ml; chlorure de potassium 0,3 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,2 mg/ml; chlorure de sodium 5,55 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,075 g/500 ml; gélatine, modifié 40 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de calcium dihydraté; chlorure de potassium 0.3 mg/ml; chlorure de sodium 5.55 mg/ml; acétate de sodium trihydraté; chlorure de magnésium hexahydraté 0.2 mg/ml; gélatine, modifié 40 mg/ml - gelatin agents

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - gélule à libération modifiée - 20 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule à libération modifiée - 30 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule à libération modifiée - 40 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - methylphenidate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - gélatine 3; chlorure de sodium 0; chlorure de magnésium hexahydraté 0; chlorure de potassium 0; sodium (lactate de) anhydre 0 - solution - 3,0000 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > gélatine 3,0000 g sous forme de : gélatine fluide modifiée > chlorure de sodium 0,5382 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,0305 g > chlorure de potassium 0,0373 g > sodium (lactate de anhydre 0,3360 g sous forme de : lactate de sodium, solution de - succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique : succÉdanÉs du sang et fractions protÉiques plasmatiques, code atc : b05aa.plasmion est une solution pour perfusion intraveineuse. il contient de la gélatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés expanseurs du volume plasmatique. les expanseurs du volume plasmatique agissent en augmentant le volume de liquide dans votre circulation sanguine, ce qui permet de maintenir celle-ci et, par conséquent, votre pression artérielle stable.indications thérapeutiquesce médicament est utilisé dans le traitement d'urgence en cas de faible volume sanguin dans les situations suivantes: hémorragie (saignement), déshydratation, fuite capillaire (augmentation de la perméabilité microvasculaire), brûlures vasodilatation sévère (dilatation des vaisseaux sanguins) d'origine traumatique, chirurgicale, septique ou toxique.il est également utilisé dans le traitement d'une diminution du volume sanguin associée à une hypotension (pression artérielle basse) dans le contexte d'une vasodilatation sévère liée aux effets de médicaments hypotenseurs, notamment au cours d'une anesthésie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire b braun medical - gélatine fluide modifiée 4 g - solution - 4 g - pour 100 ml de solution > gélatine fluide modifiée 4 g - substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique : substituts du sang et fractions protéiques plasmatiquescode atc : b05aa06, gélatinesgelofusine est ce que l’on appelle un substitut du plasma. cela signifie qu’il remplace le liquide perdu au sein de la circulation sanguine.gelofusine est utilisé pour : remplacer le sang et le liquide corporel perdus, par exemple, à la suite d’une opération, d’un accident ou d’une brûlure. il peut être associé à des transfusions sanguines, si nécessaire. prévenir la baisse de la pression artérielle (hypotension) qui peut survenir lors d’une anesthésie rachidienne ou péridurale, ou être provoquée par une perte de sang sévère imminente dans un contexte chirurgical. compléter le volume de sang circulant lors de l’utilisation d’une machine cœur-poumon, par exemple, en association avec d’autres solutions pour perfusion.