Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - maladie de gaucher - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement oral des patients adultes atteints de la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée. miglustat gen. orph peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat gen. orph est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - agenerase, en association avec d'autres agents antirétroviraux, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et des enfants de plus de 4 ans infectés par le vih et infectés par la protéase (ip).. les gélules d'agénérase doivent normalement être administrées avec du ritonavir à faible dose comme activateur pharmacocinétique de l'amprénavir (voir rubriques 4).. 2 et 4. le choix de l'amprénavir doit être basé sur les tests de résistance virale individuels et les antécédents de traitement des patients (voir section 5. l'avantage de agenerase le ritonavir n'a pas été démontrée dans des pi nef patients (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - décitabine - leucémie, myéloïde - agents antinéoplasiques - traitement des patients adultes présentant une leucémie myéloïde aiguë (lma) de novo ou secondaire nouvellement diagnostiquée, selon la classification de l'organisation mondiale de la santé (oms), qui ne sont pas candidats à la chimiothérapie d'induction standard.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropine alfa - néoplasmes thyroïdiens - lobe antérieur de l'hypophyse hormones et analogues, l'hypophyse et les hormones hypothalamiques et analogues - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gen.orph - cinacalcet - comprimé - 90 mg - composition pour un comprimé > cinacalcet : 90 mg . sous forme de : chlorhydrate de cinacalcet - médicaments de l’équilibre calcique, agents anti-parathyroïdiens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gen.orph - cinacalcet - comprimé - 30 mg - composition pour un comprimé > cinacalcet : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de cinacalcet - médicaments de l’équilibre calcique, agents anti-parathyroïdiens

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gen.orph - cinacalcet - comprimé - 60 mg - composition pour un comprimé > cinacalcet : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate de cinacalcet - médicaments de l’équilibre calcique, agents anti-parathyroïdiens

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

leo laboratories ltd. - ingénol mebutate - kératose actinique - les antibiotiques et les médicaments chimiothérapeutiques à usage dermatologique, d'autres agents chimiothérapeutiques - picato est indiqué pour le cutanées traitement de la non‑hyperkératosique, non‑hypertrophiques de la kératose actinique chez les adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires genthon bv - géfitinib - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > géfitinib : 250 mg - agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neogen n.v. - paracétamol - solution - 10 mg - composition pour 1 ml > paracétamol : 10 mg - autres analgesiques et antipyretiques