Similasan Husten mit Verschleimung Sirop Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan husten mit verschleimung sirop

similasan ag - kalium iodatum (hab) d12 (ph.eur.3.1.1), polygala senega (hab) d8, stibium sulfuratum aurantiacum (hab) d12 - sirop - kalium iodatum (hab) d12 (ph.eur.3.1.1) 0.106 ml, polygala senega (hab) d8 0.106 ml, stibium sulfuratum aurantiacum (hab) d12 0.106 ml, aqua ad iniectabile, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2785.2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 2.5 ml, corresp. ethanolum 2.45 % v/v. - selon homöopathischem individualisation du remède à erkältungsbedingtem toux avec formation d'un biofilm - les médicaments homéopathiques

Similasan Trockener Husten Sirop Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan trockener husten sirop

similasan ag - atropa bella-donna (hab) d6 (ph.eur.hom. 1.1.3), drosera (hab) d4, polygala senega (hab) d6, prunus laurocerasus (hab) d4, rumex crispus (hab) d4, verbascum densiflorum (hab) d6 - sirop - atropa bella-donna (hab) d6 (ph.eur.hom. 1.1.3) 0.053 ml, drosera (hab) d4 0.053 ml, polygala senega (hab) d6 0.053 ml, prunus laurocerasus (hab) d4 0.053 ml, rumex crispus (hab) d4 0.053 ml, verbascum densiflorum (hab) d6 0.053 ml, aqua ad iniectabile, sorbitolum liquidum non cristallisabile 2785.2 mg, acidum citricum, ethanolum 96 per centum, ad solutionem pro 2.5 ml, corresp. ethanolum 2.45 % v/v. - selon l'individualisation du remède homéopathique cas de toux et irritation de la gorge, à la suite d'un rhume - les médicaments homéopathiques

Bronchostop pastille Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bronchostop pastille

kwizda pharma gmbh - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 59,5 mg - pastille - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 59.5 mg - expectorants

Bronchostop Duo sirop Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bronchostop duo sirop

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 55,3 mg/ml; thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 7,81 mg/ml - sirop - thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 7.805 mg/ml; althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 55.304 mg/ml - combinations

Tymaki gomme or. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tymaki gomme or.

amophar s.p.r.l.-b.v.b.a. - thymus vulgaris l. – thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait ethylique sec 70 6-10_1 42 mg - gomme orale - thymus vulgaris l. – thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait ethylique sec 70 6-10_1 42 mg

LEVULOSE BIOSEDRA 5 POUR CENT, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levulose biosedra 5 pour cent, solution pour perfusion

fresenius kabi france sa - fructose 5 g - solution - 5 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > fructose 5 g - substitut du plasma et solutions pour perfusion / hydrates de carbone (b05ba03) - réhydratation lorsqu'il existe une perte d'eau supérieure à la perte en chlorure de sodium et autres osmoles. prévention des déshydratations intra et extracellulaires. véhicule pour apport thérapeutique en période pré-opératoire, per-opératoire et post-opératoire immédiate. prophylaxie et traitement de la cétose (apparition d'acétone dans le sang) dans les dénutritions.

IODURE (131 I) DE SODIUM POUR THERAPIE CURIUMPHARMA 37-7 400 MBq, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma 37-7 400 mbq, gélule

curium netherlands b.v. - iodure (131i) de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - gélule - 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - pour une gélule > iodure (131i de sodium 37 à 7400 mbq à la date et l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique contenant de l’iode (131i) - code atc : v10xa01l’iodure (131 i) de sodium pour therapie curiumpharma est un médicament utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents pour traiter : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iodure (131i) de sodium, une substance radioactive qui s’accumule dans certains organes tels que la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé l’emporte sur les risques possibles dus aux rayonnements.

Bronchostop Duo pastille Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bronchostop duo pastille

kwizda pharma gmbh - althaea officinalis l., racine, extrait liquide eau 1-12_14 4,5 mg; thymus vulgaris l. - thymus zygis loefl. ex l. (ph.eur.), herbe, extrait eau sec 7-13_1 51,1 mg - pastille - thymi, herbe, extrait sec eau 7-13_1 51.1 mg; althaeae, racine, extrait sec eau 7-9_1 4.5 mg - combinations

LEVULOSE 5 POUR CENT Baxter, solution pour perfusion en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

levulose 5 pour cent baxter, solution pour perfusion en poche

baxter sas - fructose - solution - 50 g - composition pour 1000 ml > fructose : 50 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion / hydrates de carbone (b05ba03)

Udenyca Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

udenyca

era consulting gmbh - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, , les facteurs de stimulation des colonies - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).