Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - les antibactériens à usage systémique, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

torbet laboratories ireland limited - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. in vivo, le diagnostic de gastroduodénale helicobacter pylori (h. pylori) .

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - ceftarolinum fosamilum - poudre pour solution à diluer pour perfusion - préparation à sec: ceftarolinum fosamilum 600 mg à ceftarolini fosamili monoacetas monohydricus, argininum, pour le verre. - les maladies infectieuses - synthetika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - alendronate sodique trihydraté 91,36 mg - eq. acide alendronique 70 mg - comprimé - 70 mg - acide alendronique 70 mg - alendronic acid

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0,375 mg - eq. pramipexole 0,26 mg - comprimé à libération prolongée - 0,26 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 0.375 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1,5 mg - eq. pramipexole 1,05 mg - comprimé à libération prolongée - 1,05 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 1.5 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - eq. pramipexole 2,1 mg - comprimé à libération prolongée - 2,1 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 3 mg - pramipexole

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 4,5 mg - eq. pramipexole 3,15 mg - comprimé à libération prolongée - 3,15 mg - dichlorhydrate de pramipexole monohydraté 4.5 mg - pramipexole

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunosuppresseurs - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.