Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 25 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - etrombopag - comprimé pelliculé - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un purpura thrombopénique auto-immun (pti) (idiopathique) chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited irlande - etrombopag - comprimé pelliculé - 50 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué dans le traitement des patients âgés de 1 an et plus présentant une thrombopénie immunologique (ti) primaire diagnostiquée depuis au moins 6 mois et réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited irlande - etrombopag - comprimé pelliculé - 25 mg - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - revolade est indiqué dans le traitement des patients âgés de 1 an et plus présentant une thrombopénie immunologique (ti) primaire diagnostiquée depuis au moins 6 mois et réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). revolade est indiqué chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (ams) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques.

Canada - français - Health Canada

apotex inc - eltrombopag (eltrombopag olamine) - comprimé - 25mg - eltrombopag (eltrombopag olamine) 25mg

Canada - français - Health Canada

apotex inc - eltrombopag (eltrombopag olamine) - comprimé - 50mg - eltrombopag (eltrombopag olamine) 50mg

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 25 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 50 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - comprimés pelliculés - eltrombopagum 12.5 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.392-0.588 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - eltrombopagum - poudre pour la fabrication d'une suspension buvable - eltrombopagum 25 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, sucralosum, xanthani gummi, ad pulverem pro charta. - zur behandlung von erwachsenen patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen purpura (itp), die auf andere therapieoptionen (z.b. kortikosteroide, immunglobuline oder splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem blutungsrisiko infolge ausgeprägter thrombozytopenie - synthetika