Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodique - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agents antithrombotiques - 5 mg / 0. 3 ml et 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant majeur de la chirurgie orthopédique des membres inférieurs, tels que la fracture de la hanche, majeur pour la chirurgie du genou ou de la hanche chirurgie de remplacement. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients subissant une chirurgie abdominale qui sont jugées à haut risque de complications thrombo-emboliques, tels que les patients subissant abdominale, la chirurgie du cancer (voir la section 5. , de la prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients médicaux qui sont jugées à haut risque de mtev et qui sont immobilisés en raison aiguë de la maladie, telles que l'insuffisance cardiaque et/ou respiratoire aiguë troubles, et/ou aiguë infectieuse ou inflammatoire de la maladie. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, solution pour injection, le traitement de l'angor instable ou de la non-élévation du segment st infarctus du myocarde (ua/idm) chez les patients pour qui l'urgence (< 120 minutes) de prise en charge invasive (pci) n'est pas indiqué (voir les sections 4. 4 et 5. , le traitement de l'élévation du segment st infarctus du myocarde (idm) chez les patients qui sont gérés avec les thrombolytiques ou qui, au départ, reçoivent aucune autre forme de thérapie de reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml et 10 mg / 0. 8 ml de solution pour injection:, traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et le traitement de l'embolie pulmonaire aiguë (pe), sauf en présentant des répercussions hémodynamiques instables patients ou les patients qui nécessitent une thrombolyse ou une embolectomie pulmonaire.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - gel - diclofenacum epolaminum 12.92 mg corresp. diclofenacum natricum 10 mg, macrogolum 300, macrogoli 8 stearas typus i, cetostearylis octanoas, carbomerum, trolaminum, alcohol isopropylicus, aqua purificata aromatica cum benzylis salicylas amylis cinnamaldehydum hydroxycitronellalum alcohol cinnamylicus isoeugenolum citronellolum eugenolum methylis benzoas, ad gelatum pro 1 g. - antiflogistico - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - bléomycine - poudre - 15 000 ui (ep) - composition pour un flacon > bléomycine : 15 000 ui (ep) . sous forme de : sulfate de bléomycine - autres antibiotiques cytostatiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes souffrant de fibrillation atriale nonvalvular (fanv) avec un ou plusieurs facteurs de risque comme l’insuffisance cardiaque, hypertension, âge ≥ 75 ans, diabète, accident vasculaire cérébral antérieur ou () attaque ischémique transitoire tia). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes souffrant de fibrillation atriale nonvalvular (fanv) avec un ou plusieurs facteurs de risque comme l’insuffisance cardiaque, hypertension, âge ≥ 75 ans, diabète, accident vasculaire cérébral antérieur ou () attaque ischémique transitoire tia). le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agents antithrombotiques - xarelto, co-administré avec de l'acide acétylsalicylique (aas), seul ou à l'aspirine-clopidogrel ou de la ticlopidine, est indiqué pour la prévention de athérothrombotique événements chez les patients adultes après un syndrome coronarien aigu (sca) avec élévation des biomarqueurs cardiaques. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. prévention de la thromboembolie veineuse (tev) chez les patients adultes subissant une chirurgie élective de remplacement de la hanche ou du genou. le traitement de la thrombose veineuse profonde (tvp) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de tvp et l'ep chez les adultes. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - granulare bustine - diclofenacum epolaminum 32.5 mg corresp. diclofenacum natricum 25 mg, sorbitolum 1790.5 mg, acesulfamum kalicum, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pesca), aromatica (menta), aspartamum 25 mg, ad granulatum, pro charta. - antirheumatico, antiflogistico, analgetico - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - granulare bustine - diclofenacum epolaminum 65 mg corresp. diclofenacum natricum 50 mg, sorbitolum 1703 mg, acesulfamum kalicum, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pesca), aromatica (menta), aspartamum 50 mg, ad granulatum, pro charta. - antirheumatico, antiflogistico, analgetico - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ibsa institut biochimique sa - diclofenacum epolaminum - plâtre - diclofenacum epolaminum 181 mg corresp. diclofenacum natricum, gelatina, povidonum k 90, sorbitolum liquidum non cristallisabile, kaolinum ponderosum, propylenglycolum 420 mg, dinatrii edetas, acidum tartaricum, carmellosum natricum, natrii polyacrylas, aluminii glycinas, 1,3-butandiolum, polysorbatum 80, titanii dioxidum, aromatica cum benzylis salicylas q.s. amylis cinnamaldehydum q.s. hydroxycitronellalum q.s. alcohol cinnamylicus q.s. isoeugenolum q.s. citronellolum q.s. eugenolum q.s., propylis parahydroxybenzoas 7 mg, e 218 14 mg, aqua purificata, q.s. ad gelatum pro 14000 mg, materiale di supporto: polyesterum, polypropylenum, ad praeparationem pro 140 cm². - antiflogistico - synthetika

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline consumer healthcare ulc - ibuprofène; chlorhydrate de pseudoéphédrine; maléate de chlorphéniramine - comprimé - 200mg; 30mg; 2mg - ibuprofène 200mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; maléate de chlorphéniramine 2mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents