Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - temsirolimus 30 mg - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 30 mg - temsirolimus 25 mg/ml - temsirolimus

Canada - français - Health Canada

genmed a division of pfizer canada ulc - temsirolimus - solution - 25mg - temsirolimus 25mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - infliximab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; colitis, ulcerative; psoriasis; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisremsima, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour la réduction des signes et des symptômes ainsi que l'amélioration de la fonction physique:les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie médicaments (armm), y compris le méthotrexate, est inadéquate;les patients adultes avec sévère, active et progressive de la maladie, non précédemment traités par le méthotrexate ou d'autres traitements de fond. dans ces populations de patients, une réduction du taux de la progression des lésions articulaires, telle que mesurée par rayons x, a été démontrée. adulte de la maladie de crohn diseaseremsima est indiqué pour:le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et / ou un immunosuppresseur ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies;traitement de fistulising, active la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec le traitement conventionnel (y compris les antibiotiques, drainage et de traitement immunosuppresseur). de pédiatrie de la maladie de crohn diseaseremsima est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn chez les enfants et les adolescents âgés de six à 17 ans, qui n'ont pas répondu à un traitement conventionnel comprenant un corticoïde, un immunomodulateur et primaires de la thérapie nutritionnelle; ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. l'infliximab a été étudié uniquement en combinaison avec un traitement immunosuppresseur. ulcéreuse colitisremsima est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6‑mercaptopurine (6‑mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pédiatrie ulcéreuse colitisremsima est indiqué pour le traitement de sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les enfants et les adolescents âgés de six à 17 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6‑mp ou aza, ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. ankylosante spondylitisremsima est indiqué pour le traitement de sévère, active la spondylarthrite ankylosante, chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement classique. psoriasique arthritisremsima est indiqué pour le traitement de l'active et progressive de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie a été insuffisante. remsima doit être administré:en association avec le méthotrexate;ou seul chez les patients qui présentent une intolérance au méthotrexate ou pour qui le méthotrexate est contre-indiqué. l'infliximab a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. psoriasisremsima est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les patients adultes qui ont échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène ultra-violet a (puva).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - bromhydrate de darifénacine - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, les médicaments pour la fréquence urinaire et l'incontinence - traitement symptomatique de l'incontinence par impériosité et / ou augmentation de la fréquence et de l'urgence urinaires chez les patients adultes atteints du syndrome de la vessie hyperactive.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - darifenacinum - retardtabletten - darifenacinum 7.5 mg ut darifenacini hydrobromidum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, pro compresso obducto. - traitement de la vessie hyperactive - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - darifenacinum - retardtabletten - darifenacinum 15 mg ut darifenacini hydrobromidum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - traitement de la vessie hyperactive - synthetika

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - temsirolimus - solution - 25mg - temsirolimus 25mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - agents antinéoplasiques - rénal à cellules carcinomatorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (rcc) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomatorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (mcl).

Canada - français - Health Canada

celltrion healthcare co ltd - infliximab - trousse - 120mg - infliximab 120mg - disease-modifying antirheumatic agents

Canada - français - Health Canada

celltrion healthcare co ltd - infliximab - solution - 120mg - infliximab 120mg - disease-modifying antirheumatic agents