Emdocam Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

emdocam

emdoka bvba - meloxicam - oxicams - horses; pigs; cattle - cattlefor utilisation dans les infections respiratoires aiguës avec une antibiothérapie appropriée pour réduire les signes cliniques. utilisation en cas de diarrhée en association avec une thérapie de réhydratation orale pour réduire les signes cliniques chez les veaux âgés de plus d'une semaine et les jeunes bovins non allaitants. pour la thérapie d'appoint dans le traitement de la mastite aiguë, en combinaison avec une antibiothérapie. pigsfor utilisation dans la non-infectieuses locomoteur troubles à réduire les symptômes de la claudication et de l'inflammation. pour le traitement adjuvant de la septicémie puerpérale et de la toxémie (syndrome mastitite-métrite-agalactie) avec antibiothérapie appropriée. horsesfor utilisation dans la réduction de l'inflammation et de soulagement de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. pour le soulagement de la douleur associée à la colique équine. chiens: réduction de l'inflammation et de la douleur aiguë et chronique, les troubles musculo-squelettiques. réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et des tissus mous. cats:reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Halagon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

halagon

emdoka bvba - halofuginone lactate - halofuginone, d'autres agents antiprotozoaires - veaux nouveau-nés - dans les veaux nouveau-nés:la prévention de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection, dans les exploitations agricoles avec l'histoire de la cryptosporidiose. l'administration devrait commencer dans les premières 24 à 48 heures. la réduction de la diarrhée due à un diagnostic de cryptosporidium parvum infection. l'administration doit commencer dans les 24 heures suivant l'apparition de la diarrhée. dans les deux cas, la réduction de l'excrétion des oocystes a été démontrée.

HALAGON Solution Canada - français - Health Canada

halagon solution

emdoka bvba - halofuginone (lactate d'halofuginone) - solution - 0.5mg - halofuginone (lactate d'halofuginone) 0.5mg - bétails

Odimar 20 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

odimar 20 mg/ml sol. inj. i.m./i.v./s.c. flac.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - marbofloxacine 20 mg/ml - solution injectable - 20 mg/ml - marbofloxacine 20 mg/ml - marbofloxacin - bovin; porc

Odimar 5 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

odimar 5 mg comp.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - marbofloxacine 5 mg - comprimé - 5 mg - marbofloxacine 5 mg - marbofloxacin - chien; chat

Odimar 20 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

odimar 20 mg comp.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - marbofloxacine 20 mg - comprimé - 20 mg - marbofloxacine 20 mg - marbofloxacin - chien

Odimar 80 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

odimar 80 mg comp.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - marbofloxacine 80 mg - comprimé - 80 mg - marbofloxacine 80 mg - marbofloxacin - chien

Poviderm Spray 30 mg/g sol. cut. flac. pulv. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

poviderm spray 30 mg/g sol. cut. flac. pulv.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - povidone iodée +/- 3 g/100 g - eq. iodine 300 mg/100 g - solution pour application cutanée - 30 mg/g - povidone iodée 30 mg/g - povidone-iodine - chien; lapin

Emdofluxin 50 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

emdofluxin 50 mg/ml sol. inj. i.v./i.m. flac.

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - méglumine de flunixine 82,94 mg/ml - eq. flunixine 50 mg/ml - solution injectable - 50 mg/ml - méglumine de flunixine 82.94 mg/ml - flunixin - bovin; porc; cheval

Doxyral 80% 800 mg/g pdr. pour l'eau de boisson/lait Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxyral 80% 800 mg/g pdr. pour l'eau de boisson/lait

emdoka s.p.r.l.-b.v.b.a. - hyclate de doxycycline 923,32 mg/g - eq. doxycycline 800 mg/g - poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson - 800 mg/g - hyclate de doxycycline 923.32 mg/g - doxycycline - bovin; porc