Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

diapharm gmbh & co. kg - eleutherococcus senticosus rupr. et maxim. maxim., racine, extrait 120 mg - gélule - eleutherococcus senticosus rupr. et maxim. maxim., racine, extrait 120 mg - tonics

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

diapharm gmbh & co kg - harpagophyton (racine d') (extrait sec de) - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > harpagophyton (racine d') (extrait sec de) : 600 mg - sans objet.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agents antithrombotiques - kengrexal, administré en concomitance avec l’acide acétylsalicylique (aas), est indiqué pour la réduction des événements cardiovasculaires thrombotiques chez des patients adultes atteints de maladie coronarienne subissant l’intervention coronarienne percutanée (icp) qui n’ont pas reçu un oral inhibiteur de p2y12 avant l’intervention pci et chez qui orale traitement par inhibiteurs de p2y12 n’est pas possible ou souhaitable.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

Canada - français - Health Canada

medexus pharmaceuticals inc. - naproxène - suspension - 25mg - naproxène 25mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - clévidipine 0 - émulsion - 0,5 mg - pour 1 ml d'émulsion injectable > clévidipine 0,5 mg - dérivés de la dihydropyridine - classe pharmacothérapeutique - code atc : c08ca16cleviprex 0,5 mg/ml, émulsion injectable contient la substance active clévidipine.la clévidipine est un inhibiteur calcique. les inhibiteurs calciques sont des médicaments qui font baisser la pression artérielle.cleviprex 0,5 mg/ml, émulsion injectable est utilisé pour faire baisser la pression artérielle chez les patients adultes lors de leur préparation pour une intervention chirurgicale, durant celle-ci ou immédiatement après.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercholestérolémie - agents de modification des lipides - lojuxta est indiqué comme adjuvant à un régime de low‑fat et autres lipid‑lowering médicaments avec ou sans aphérèse (ldl) low-density-lipoprotein chez les patients adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote (hofh). confirmation génétique de l'hypercholestérolémie familiale homozygote doit être obtenu dès que possible. d'autres formes de primaire hyperlipoproteinaemia et les causes secondaires de l'hypercholestérolémie (e. un syndrome néphrotique, d'hypothyroïdie) doivent être exclus.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - pelargonium sidoides dc, racine, extrait sec etoh 14 4-7_1 20 mg - comprimé pelliculé - pelargonium sidoides dc, racine, extrait sec etoh 14 4-7_1 20 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mÖlnlycke health care ab - chlorhexidine (digluconate de) 0 - solution - 0,5 mg - pour 1 ml > chlorhexidine (digluconate de 0,5 mg - antiseptiques et désinfectants - classe pharmacothérapeutique - code atc : d08ac02.traitement local d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.nb: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - mélatonine - initiation au sommeil et troubles de la maintenance - psycholeptiques - circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie primaire caractérisée par une mauvaise qualité de sommeil chez les patients âgés de 55 ans ou plus.