Miglustat Dipharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - maladie de gaucher - autres produits du tractus digestif et du métabolisme - miglustat dipharma est indiqué pour le traitement par voie orale chez les patients adultes atteints de légère à modérée de la maladie de gaucher de type 1. miglustat dipharma peut uniquement être utilisé dans le traitement de patients pour lesquels un traitement enzymatique substitutif est impropre. miglustat dipharma est indiqué pour le traitement de la progressive des manifestations neurologiques chez les patients adultes et enfants atteints de la maladie de niemann-pick de type c de la maladie.

Sapropterin Dipharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dichlorhydrate - phénylcétonurie - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

NITISINONE DIPHARMA 20 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 20 mg, gélule

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 20 mg - gélule - 20 mg - pour une gélule > nitisinone 20 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04.nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharmace médicament est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

NITISINONE DIPHARMA 5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 5 mg, gélule

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > nitisinone 5 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

NITISINONE DIPHARMA 10 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 10 mg, gélule

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - pour une gélule > nitisinone 10 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique: autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

NITISINONE DIPHARMA 2 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 2 mg, gélule

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 2 mg - gélule - 2 mg - pour une gélule > nitisinone 2 mg - autres produits du tube digestif et du métabolisme - classe pharmacothérapeutique : autres produits du tube digestif et du métabolisme - code atc : a16ax04.nitisinone dipharma contient une substance active appelée nitisinone. nitisinone dipharma est utilisé pour traiter : une maladie rare appelée tyrosinémie héréditaire de type 1 chez les adultes, les adolescents et les enfants (quel que soit l’âge) ; une maladie rare appelée alcaptonurie (aku) chez les adultes.dans ces maladies, votre organisme ne peut pas entièrement dégrader la tyrosine, qui est un acide aminé (les acides aminés forment nos protéines), entraînant la formation de substances nocives. ces substances s’accumulent dans votre organisme. nitisinone dipharma bloque la dégradation de la tyrosine et les substances nocives ne sont plus formées.pour le traitement de la tyrosinémie héréditaire de type 1, vous devez suivre un régime alimentaire spécial lorsque vous prenez ce médicament parce que la tyrosine reste dans l’organisme. ce régime spécial est basé sur de faibles teneurs en tyrosine et phénylalanine (un autre acide aminé).pour le traitement de l’alcaptonurie, votre médecin pourra vous conseiller de suivre un régime particulier.

METHOXYFLURANE MUNDIPharma 99,9%, liquide pour inhalation par vapeur de 3 mL France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

methoxyflurane mundipharma 99,9%, liquide pour inhalation par vapeur de 3 ml

mundipharma - méthoxyflurane - liquide - 99,9 % m/m - composition pour 3 ml > méthoxyflurane : 99,9 % m/m - analgésiques, autres analgésiques et antipyrétiques.

Nitisinone Dipharma 5 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 5 mg gél.

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 5 mg - gélule - 5 mg - nitisinone 5 mg - nitisinone

Nitisinone Dipharma 10 mg gél. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nitisinone dipharma 10 mg gél.

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone 10 mg - gélule - 10 mg - nitisinone 10 mg - nitisinone

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).