Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - docétaxel - solution - 20mg - docétaxel 20mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - docétaxel - solution - 80mg - docétaxel 80mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - docétaxel - solution - 160mg - docétaxel 160mg - antineoplastic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docétaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel teva pharma en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel teva pharma est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel teva pharma en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel teva pharma en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare - docétaxel anhydre - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 20 mg - docétaxel anhydre - docetaxel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare - docétaxel anhydre - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 80 mg - docétaxel anhydre - docetaxel

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - docétaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein cancerdocetaxel accord en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. docetaxel accord en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. docetaxel accord en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. docetaxel accord en association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs surexpriment her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. docetaxel accord en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non à petites cellules du poumon cancerdocetaxel accord est indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. docetaxel accord en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. de la prostate cancerdocetaxel accord en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. gastrique adenocarcinomadocetaxel accord en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. la tête et du cou cancerdocetaxel accord en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - docétaxel 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - docétaxel trihydraté - docetaxel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - docétaxel 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - docétaxel trihydraté - docetaxel

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hospira benelux bv-srl - docétaxel 10 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 10 mg/ml - docétaxel trihydraté - docetaxel