Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - la fistule rectale - immunosuppresseurs - alofisel est indiqué pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients adultes atteints de non-active/légèrement active luminale de la maladie de crohn, lorsque les fistules ont montré une réponse inadéquate à au moins l'une conventionnelle ou biologique de la thérapie. alofisel doit être utilisé après le conditionnement de la fistule.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - darvadstrocelum - 5 x 10e6 zellen/ml (easc), injektionsdispersion - suspension: darvadstrocelum 30x10e6zellen (easc) in 6 ml, dulbecco's modified eagle medium q.s., albuminum seri humani q.s., glycinum, alanylglutaminum, arginini hydrochloridum, cystinum, histidinum, isoleucinum, leucinum, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, serinum, threoninum, tryptophanum, tyrosinum, valinum, cholini chloridum, calcii pantothenas, acidum folicum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, inositolum, calcii chloridum anhydricum, ferri natrii citras, magnesii sulfas desiccatus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, glucosum, pro praeparatione, phenolsulfonphthaleinum, natrium 70.5 mg pro dosi, kalium <39 mg pro dosi, phenylalaninum 1.2 mg pro dosi. - traitement de la maladie de crohn, associée à un complexe perianalen fistules chez les patients adultes atteints d'un actif ou d'un leichtgradig la maladie de crohn active, à condition que les fistules inadéquate à au moins une immunosuppressives ou la thérapie biologique ont pas répondu. - greffe: zelltherapieprodukt

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - greffe: gewebeprodukt

Canada - français - Health Canada

galderma canada inc - aminolévulinate méthylique (chlorhydrate d'aminolévulinate méthylique) - crème - 168mg - aminolévulinate méthylique (chlorhydrate d'aminolévulinate méthylique) 168mg - misc. skin and mucous membrane agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - fractures tibiales - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, les protéines morphogénétiques osseuses - traitement de la pseudarthrose du tibia de durée d’au moins 9 mois, secondaire à un traumatisme, chez les patients squelette matures, au cas où n’a pas de traitement antérieur par autogreffe ou utilisation d’autogreffe est infaisable.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

olympus biotech international limited - l'eptotermine alfa - spondylolisthésis - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - opgenra est indiqué pour la fusion spinale lombaire postérolatérale chez les patients adultes atteints de spondylolisthésis lorsque l'autogreffe a échoué ou est contre-indiquée.

Canada - français - Health Canada

aspen pharmacare canada inc. - prilocaïne; lidocaïne - crème - 2.5%; 2.5% - prilocaïne 2.5%; lidocaïne 2.5% - antipruritics and local anesthetics

Canada - français - Health Canada

aspen pharmacare canada inc. - lidocaïne; prilocaïne - timbre - 2.5%; 2.5% - lidocaïne 2.5%; prilocaïne 2.5% - antipruritics and local anesthetics

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - topotécane - poudre - 1 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autre agent antinéoplasique

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxycure sa-nv - oxygène - gaz médicinal cryogénique - 100 % v/v - oxygène 100 % v/v - oxygen