Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docétaxel trihydraté - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agents antinéoplasiques - sein cancertaxespira en association avec la doxorubicine et le cyclophosphamide est indiqué dans le traitement adjuvant des patients atteints de:utilisable ganglionnaire du cancer du sein;utilisable envahissement ganglionnaire du cancer du sein. pour les patients atteints de opérable envahissement ganglionnaire du cancer du sein, le traitement adjuvant devrait être limitée aux patients admissibles à recevoir une chimiothérapie selon les critères établis à l'échelle internationale pour le traitement primaire de cancer du sein précoce. taxespira en association avec la doxorubicine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein qui n'ont pas déjà reçu un traitement cytotoxique pour cette condition. taxespira en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'un traitement cytotoxique. une chimiothérapie antérieure aurait dû inclure une anthracycline ou un agent alkylant. taxespira association avec le trastuzumab est indiqué pour le traitement des patients atteints de cancer du sein métastatique dont les tumeurs exprimer plus her2 et qui, auparavant, n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. taxespira en combinaison avec la capécitabine est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. non-small cell lung cancer taxespira indiqué pour le traitement de patients avec un stade localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, après échec d'une chimiothérapie antérieure. taxespira en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients atteints de non résécable, localement avancé ou métastatique non à petites cellules, le cancer du poumon, chez les patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour cette condition. le cancer de la prostate taxespira en association avec de la prednisone ou de la prednisolone est indiqué pour le traitement de patients avec l'hormone de cancer de la prostate métastatique réfractaire. l'adénocarcinome gastrique taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique métastatique, y compris l'adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, n'ayant pas reçu au préalable de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. le cancer tête et cou taxespira en combinaison avec le cisplatine et le 5-fluorouracile est indiqué pour le traitement d'induction des patients atteints de cancers localement avancés de carcinome épidermoïde de la tête et du cou.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

ajanta pharma limited.. - moxifloxacine chlohydrate + dexamethasone - goutte oculaire - 5 mg/1 mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbvie - kétorolac trométamol 0 - collyre - 0,5 g - pour 100 ml > kétorolac trométamol 0,5 g - anti-inflammatoires non-stéroïdiens - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires - code atc : s01bc05acular appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains).acular est utilisé dans la prévention et le traitement de l'inflammation oculaire post-opératoire après chirurgie de la cataracte.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - azopt est indiqué pour réduire la pression intraoculaire élevée dans:hypertension oculaire;à angle ouvert glaucomaas en monothérapie chez les patients adultes qui ne répond pas à des bêta-bloquants ou chez les patients adultes chez qui les bêta-bloquants sont contre-indiqués, ou comme traitement d'appoint à la bêta-bloquants ou les analogues de prostaglandines.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - le fénofibrate, la simvastatine - dyslipidémies - agents de modification des lipides - cholib est indiqué comme traitement adjuvant au régime et chez les patients adultes haut risque cardiovasculaire avec dyslipidémie mixte pour réduire les triglycérides et augmenter les niveaux de hdl c lorsque les niveaux de ldl c sont valablement maîtrisés avec la dose correspondante de simvastatin monothérapie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocus neuromusculaire - tous les autres produits thérapeutiques - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - dystrophie musculaire, duchenne - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - translarna est indiqué pour le traitement de la dystrophie musculaire de duchenne, résultant d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, en ambulatoire les patients âgés de 2 ans et plus. l'efficacité n'a pas été démontrée dans des patients non ambulatoires. la présence d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine doit être déterminée par des tests génétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients adultes atteints d'hypertension oculaire ou de glaucome à angle ouvert (voir la section 5). diminution de la pression intraoculaire élevée chez les patients pédiatriques âgés de 2 mois à moins de 18 ans atteints d'hypertension oculaire ou de pédiatrie du glaucome (voir la section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

waverley pharma europe limited - bortézomib - poudre - 1 mg - composition pour un flacon > bortézomib : 1 mg . sous forme de : ester boronique de mannitol - agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques