Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - budésonide, micronisé 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4,5 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 160 µg/dose - 4,5 µg/dose - budésonide 160 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 4.5 µg/dose - formoterol and budesonide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astrazeneca sa-nv - fumarate de formotérol dihydraté 2,25 µg/dose; budésonide, micronisé 80 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 80 µg/dose - 2,25 µg/dose - budésonide 80 µg/dose; fumarate de formotérol dihydraté 2.25 µg/dose - formoterol and budesonide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 40 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 10 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 20 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - périndopril - comprimé - 1,669 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - périndopril - comprimé - 6,676 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 6,676 mg . sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : tert-butylamine de périndopril 4 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine