Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril
INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT
C09AA040
perindopril
1,669 mg
comprimé
composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 4 comprimé(s)
liste I
INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE
376 958-6 ou 34009 376 958 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 968-1 ou 34009 376 968 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 021-6 ou 34009 570 021 6 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 022-2 ou 34009 570 022 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 969-8 ou 34009 376 969 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;570 023-9 ou 34009 570 023 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 959-2 ou 34009 376 959 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 960-0 ou 34009 376 960 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 961-7 ou 34009 376 961 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 962-3 ou 34009 376 962 3 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 964-6 ou 34009 376 964 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 965-2 ou 34009 376 965 2 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 966-9 ou 34009 376 966 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;376 967-5 ou 34009 376 967 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC acétate de polyvinyle de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2006-08-14
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012 Dénomination du médicament PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé Tert-butylamine de périndopril Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé ? 3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes: · traitement de l'hypertension artérielle, · traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique, · maladie coronaire stable: le périndopril diminue le risque de survenue d'un nouvel accident cardiaque chez les patients ayant déjà souffert d'un infarctus et/ou ayant subi un pontage ou une dilatation des artères coronaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/02/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT 2 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Un comprimé contient 2 mg de tert-butylamine de périndopril, équivalent à 1,669 mg de périndopril. Pour un comprimé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques HYPERTENSION Traitement de l'hypertension artérielle. INSUFFISANCE CARDIAQUE Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique. MALADIE CORONAIRE STABLE Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation. 4.2. Posologie et mode d'administration Il est recommandé de prendre ce médicament en une prise quotidienne le matin avant le repas. La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique 4.4) et à sa réponse tensionnelle. HYPERTENSION ARTÉRIELLE Le périndopril peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs. La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise matinale. Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est très stimulé (en particulier, une hypertension rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent faire l'objet d'une brusque chute tensionnelle après la première prise. Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'instauration du traitement se fera sous surveillance médicale. La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour après un mois de traitement. Une hypotension symptomatique peut apparaître après le début du traitement avec périndopril; en particulier chez des patients traités par diurétiques. Une attention particulière est recommandée chez ces patients pouvant faire l'objet d'une déplétion hydrosodée. Si possible Lire le document complet