SAINTBOIS ADULTES, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

saintbois adultes, sirop

celltech pharma - éthylmorphine - sirop - 0,061 g - composition pour 100 ml de sirop > éthylmorphine : 0,061 g . sous forme de : chlorhydrate d'éthylmorphine 0,075 g > extrait pour sirop d'hysope : 2,000 g

SAINTBOIS ENFANTS, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

saintbois enfants, sirop

celltech pharma - éthylmorphine - sirop - 0,024 g - composition pour 100 ml de sirop > éthylmorphine : 0,024 g . sous forme de : chlorhydrate d'éthylmorphine 0,030 g > hysope (sirop d') : 2,000 g

FLUVIRINE, suspension injectable en seringue pré-remplie. Vaccin grippal inactivé à antigènes de surface France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluvirine, suspension injectable en seringue pré-remplie. vaccin grippal inactivé à antigènes de surface

evans vaccine ltd - antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé souche a/fujian/411/2002 (h3n2) souche analogue utilisée x/147 dérivée de a/wyoming/3/2003 - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé souche a/fujian/411/2002 (h3n2) souche analogue utilisée x/147 dérivée de a/wyoming/3/2003 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé, souche a/new caledonia/20/99 (h1n1) souche analogue dérivée utilisée ivr-116 : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus grippal fragmenté inactivé souche b/shanghai/361/2002 souche analogue utilisée b/jiangsu/10/2003 : 15 microgrammes d'hémagglutinine - vaccin contre la grippe

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

CellCept Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Humira Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer au document d'information sur le produit.

Clopidogrel 1A Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - maladies vasculaires périphériques - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients souffrant de syndrome coronarien aigu:- non élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou non onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Clopidogrel Acino Pharma Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - le clopidogrel est indiqué chez les adultes pour la prévention de la athérothrombotique événements:les patients souffrant d'infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

Gliolan Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - chlorhydrate d'acide 5-aminolévulinique - glioma - agents antinéoplasiques - gliolan est indiqué chez les patients adultes pour la visualisation du tissu malin lors d'une intervention chirurgicale pour un gliome malin (organisation mondiale de la santé, grade iii et iv).

EFFALA 8 mg, emplâtre médicamenteux France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

effala 8 mg, emplâtre médicamenteux

photonamic gmbh & co.kg - chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 8 mg - emplâtre - 8 mg - pour un emplâtre > chlorhydrate de l'acide 5-aminolévulinique 8 mg - sensibilisateurs utilisés en thérapie photodynamique/radiothérapie - classe pharmacothérapeutique - code atc : l01xd04effala est utilisé pour le traitement d'anomalies cutanées légères à modérées de la tête ou du visage appelées «kératoses solaires». il s'agit de petites taches rugueuses qui se développent à la surface de la peau après une exposition intense au soleil sur plusieurs années. on parle également de « kératose actinique ».le traitement par effala est une procédure en deux étapes appelée «thérapie photodynamique ». elle consiste à appliquer des emplâtres effala sur les taches pendant 4 heures puis d'illuminer les taches à la lumière rouge pendant quelques minutes. l'exposition à la lumière rouge provoque une réaction chimique dans les cellules de la peau abimée et entraîne leur destruction. on appelle cette réaction « réaction phototoxique ».