Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275), haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186), haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) - suspension pour injection dans une seringue pré-remplie - haemagglutininum influenzae a (h1n1) (virus souche a/michigan/45/2015 (h1n1)-like: reassortant virus nymc x-275) 15 µg, haemagglutininum influenzae a (h3n2) (virus souche a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2)-like: reassortant virus ivr-186) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/colorado/06/2017-like: reassortant virus nymc bx-69a derived from b/maryland/15/2016 (victoria lineage)) 15 µg, haemagglutininum influenzae b (virus souche b/phuket/3073/2013-like: reassortant virus wild type derived from b/phuket/3073/2013 (yamagata lineage)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum. - immunisation active contre l'influenza, dès le 6ème mois - les vaccins

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

noridem enterprises ltd. - latanoprost 0,05 mg/ml - collyre en solution - 50 mcg/ml - latanoprost 0.05 mg/ml - latanoprost

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

allergan pharmaceuticals ireland ltd. - chlorhydrate de lévobunolol 5 mg/ml - collyre en solution - 0,50 % - chlorhydrate de lévobunolol 5 mg/ml - betaxolol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - halopéridol 2 mg/ml - solution buvable - 2 mg/ml - halopéridol 2 mg/ml - haloperidol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - chlorhydrate d'apraclonidine 5,75 mg/ml - eq. apraclonidine 5 mg/ml - collyre en solution - 5 mg/ml - chlorhydrate d'apraclonidine 5.75 mg/ml - apraclonidine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - halopéridol 2 mg/ml - solution buvable - haloperidol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

seqirus s.r.l. - antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) - suspension - 15 microgrammes d'hémagglutinine - composition pour une dose de 0,5 ml > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 - souche analogue (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180a) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface du virus de la grippe, souche a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b) : 15 microgrammes d'hémagglutinine > antigènes de surface de virus de la grippe, souche b/brisbane/60/2008 - souche analogue (b/brisbane/60/2008, souche sauvage) : 15 microgrammes d'hémagglutinine - pharmaco-thérapeutique vaccin contre la grippe

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - trevaclyn est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, particulièrement chez les patients avec combiné dyslipidémie mixte (caractérisé par un taux élevé de cholestérol low-density-lipoprotein (ldl) et de triglycérides et de faible high-density-lipoprotein (hdl) taux de cholestérol) et chez les patients atteints d’hypercholestérolémie primaire (hétérozygotes familiales et non familiales). trevaclyn devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthyl-glutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque le taux de cholestérol-abaissement de l'effet des inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase-inhibiteur de la monothérapie est insuffisante. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec trevaclyn.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, l'acide nicotinique - dyslipidémies - agents de modification des lipides - pelzont est indiqué pour le traitement de la dyslipidémie, en particulier chez les patients avec des combinés de dyslipidémie mixte (caractérisés par des niveaux élevés de lipoprotéines à faible densité (ldl) et de triglycérides tout en bas les lipoprotéines de haute densité (hdl)cholestérol) et les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale). pelzont devrait être utilisé chez les patients en combinaison avec la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-coenzyme a (hmg-coa-réductase (statines), lorsque l'effet hypocholestérolémiant de la hmg-coa-réductase en monothérapie est insuffisant. il peut être utilisé en monothérapie uniquement chez les patients dont les inhibiteurs de l'hmg-coa-réductase sont considérés comme inappropriés ou non tolérée. régime alimentaire et d'autres non-traitements pharmacologiques (e. de l'exercice, la réduction de poids) doit être poursuivi pendant le traitement avec pelzont.