France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - cyclophosphamide anhydre 500 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté 534 - poudre - 500 mg - pour un flacon > cyclophosphamide anhydre 500 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté 534,50 mg - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - cyclophosphamide sandoz contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandoz - cyclophosphamide anhydre 1 000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté 1 069 mg - poudre - 1 000 mg - pour un flacon > cyclophosphamide anhydre 1 000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté 1 069 mg - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - cyclophosphamide sandoz contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - solution - pour un flacon de 4 ml > cyclophosphamide anhydre 2000 mg sous forme de : cyclophosphamide monohydraté - agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs ; agents antinéoplasiques. agents alkylants. analogues de moutarde azotée, code atc : l01aa01.cyclophosphamide reddy pharma contient la substance active cyclophosphamide.le cyclophosphamide est un médicament cytotoxique ou un médicament anti-cancéreux. il agit en tuant les cellules cancéreuses, ce qui est parfois appelé « chimiothérapie ».le cyclophosphamide est souvent employé seul ou conjointement avec d’autres médicaments anticancéreux ou la radiothérapie chez les adultes uniquement pour le traitement de divers cancers. ceux-ci incluent : certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie lymphocytaire chronique), différentes formes de lymphomes qui affectent le système immunitaire (le lymphome de hodgkin, le lymphome non hodgkinien et le myélome multiple), le cancer de l’ovaire et du sein, le sarcome d’ewing (une forme de cancer des os), le cancer bronchique à petites cellules, dans le traitement d'une tumeur métastatique avancé ou du système nerveux central (neuroblastome).de plus, le cyclophosphamide est utilisé en vue d'une greffe de moelle osseuse pour traiter certains types de cancer des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë, la leucémie myéloïde chronique et la leucémie myéloïde aiguë).parfois, certains médecins peuvent prescrire le cyclophosphamide pour d'autres conditions non liées au cancer : maladies auto-immunes engageant le pronostic vital: des formes progressives sévères de néphrite lupique (inflammation des reins causée par une maladie du système immunitaire) et la granulomatose de wegener (une forme rare de vascularite).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi oncology plc - topotécane - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > topotécane : 1 mg . sous forme de : chlorhydrate de topotécane - autres agents antinéoplasiques

Canada - français - Health Canada

aa pharma inc - tartrate de butorphanol - solution - 10mg - tartrate de butorphanol 10mg - opiate partial agonists

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé - 50mg/12.5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé - 50mg/12.5mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé sécable - 100mg/25 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar fort est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - losartan+hydrochlorothiazide - comprimé pelliculé sécable - 100mg/25 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - co-losar fort est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le losartan ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiomedica gmbh - docétaxel - solution - 40 mg - composition pour 1 ml de solution à diluer > docétaxel : 40 mg solvant composition > pas de substance active. : - taxanes -